加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，不需要注意对样品容积的影响。
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加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（）倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的（）%。
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实验室进行样品检测时，当样品中待测物浓度低于检验方法的检出限时，一般采用下列哪种表示方法（）。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度()
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当样品中待测物浓度低于检验方法的检测限时，应采用的表达方式为（）。
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当样品中待测物质含量很低而分析方法的灵敏度又不足时，（）常可同时起到分离与富集的双重作用。
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原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。
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在待测试样中掺入一定含量的标准物质，把试样中待测相的某根衍射线条强度与掺入试样中含量已知的标准物质的某根衍射线条相比较，从而获得待测相含量的定量分析方法称为（）
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当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
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原子吸收光谱法是基于从光源辐射出（）的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。
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元素的（）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。
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重量分析中，若待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近，在沉淀过程中往往形成（）
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干灰化法中，样品高温灰化需要在（）中550℃恒温灰化3.5-4h。然后取出冷却，缓慢加入盐酸溶液，待激烈反应过后，煮沸并转移到50ml容量瓶中待测。
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在X射线光谱分析中，光管产生的X射线波长应（）样品中待测元素的X射线波长。
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当样品中待测物浓度低于检验方法的检测限时，应采用的表达方式为（）
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使用“内标法”进行气相色谱定量分析时，选择内标物应注意其结构．性质与待测物相近且含量准确已知，此外还应注意（）。
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原子吸收进行回收率测定时，加标量不得大于样品中待测含量的（）倍。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。
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在任何情况下加标量均不得大于待测物含量3倍。
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在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成( )
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用原子吸收光谱法测定样品时，样品中待测元素的基态原子数N<sub>0</sub>与激发态原子数N<sub>i</sub>的比例______。
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原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
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16、建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用（）。
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2、在定量分析前，必须先对样品进行定性分析。即，在（）色谱条件下，将待测样的保留时间与标准样品的保留时间进行对照：两者相同或相近，才可进行定量分析。
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1、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。
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