药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论()
相似题目
-
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
-
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
-
经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
-
医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动。
-
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
-
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
-
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
-
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
-
第 66 题 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()
-
经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在( )的医疗机构之间调剂使用。
-
【多选题】《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()。
-
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》, 《药品生产许可证》编号中的大写字母Y表示()
-
两法知识竞赛答题答案:经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。()
-
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》。此题为判断题(对,错)。
-
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()
-
在《反兴奋剂条例》中,依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备什么条件,并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素?()
-
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
-
经省人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的中药制剂可以在指定的医疗机构之间()。
-
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()许可证。
-
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在()人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
推荐题目
- 社会心态与主流社会价值二者之间有何种联系?()
- “两规”是指要求具有党员身份的有关人员在规定的()就案件所涉及的问题作出说明。
- 景程有同级车最高的升功率()KW/L。
- 旅客托运以下物品不计算在免费行李额内,应按逾重行李计收运费的是()。
- 装箱的规格主要有()。
- 夜间机动车在道路上发生故障或交通事故,妨碍交通又难以移动的,应当开启()、示廓灯和后位灯。
- 每次HSDPA传输的信道反馈时延是8.5时隙左右(约5.67ms)。即,NodeB在发送完HS-PDSCH的5.67ms后即可知道此次发送是否成功。
- 患者肝移植术后1月,结合图像,最可能的诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014051911483248377.jpg
- At the close of Intel's meetings, attendees are encouraged to mentally answer questions posted on conference room walls. The purpose of this process is to
- 欧洲的人力资源开发与管理具有哪些特点()。