用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为()目。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999)测定固定污染源排气中氯乙烯时,色谱柱固定液为苯基(50%)甲基硅酮(OVl7),液相载荷量是()%。
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水质五氯酚的测定气相色谱法》(GBFF8972—1988)使用的填充色谱柱固定相为,也可以用DB-5等石英毛细管色谱柱。()
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填充剂为80~100目GDX-502的色谱柱对丙烯腈和干扰物的分离效果要好于填充60~80目GDX-502的色谱柱。
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可用来分离溶液中的Ca2+、Mg2+、Cl-和SO2-4的固定相/流动相为()
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下列选项中,()不是影响色谱柱分离度(固定相已定)的主要因素。
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正相键合色谱的固定相为非(弱)极性固定相,反相色谱的固定相为极性固定相。
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用于衡量色谱柱的分离效能高低的参数为()
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流动相为气体,固定相为固体的色谱法,叫作()
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分离极性物质应选用()性固定相,这时极性小的组分()流出色谱柱。
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《水质五氯酚的测定气相色谱法》(GB/T8972-1988)使用的色谱柱固定相为(),也可以用DB-5等石英毛细管色谱柱。
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气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用()固定液,试样中各组分按()分离,的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。
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流动相为气相的色谱分析法称气相色谱(LC),流动相为液体的色谱分析法称为液相色谱(GC)。
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选择色相色谱柱固定液的原理是:分离极性化合物固定液一般应选择()。
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用于分离非烃组分的色谱柱应用的是()色谱。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷方法的原理是:用装有101白色酸洗担体的采样管富集甲基对硫磷后,加()解吸。经色谱柱分离,()检测器检测,保留时间定性,外标法定量。
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气相色谱法测定水中有机氯农药时,分离有机氯农药的填充柱的固定相为()和()。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。
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气固色谱柱不适合用于()的分离。
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在一个塔板数为4 600的色谱柱上,十八烷和α一甲基十七烷的保留时间分别为15.55 min和15.32 min,甲烷的保留时间是0.50 min。计算: (1)两样品在此柱上的分离度? (2)若使两样品的分离度达到1.0,则需要多少有效塔板数?
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流动相为气体,固定相为固体的色谱法,叫做气相色谱法。()
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在150xφ2nm硅胶柱流动相为已烷/甲醇(150:2),紫外检测器色谱条件下分离丙烯酰胺,判断以下组分的
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用纸色谱(分配色谱)分离糖,固定相宜选用()
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气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用()固定液,试样中各组分按()的高低分离,()的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。
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【单选题】纸色谱的固定相为滤纸纤维束及其结合水,流动相是