致畸指数是指母体LD50与胎仔最小致畸作用剂量之比，比值越大，致畸作用越强。

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• 致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。

  A . 1／2 B . 1／4 C . 1／6 D . 1／8 E . 1／10

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• 研究致畸性为什么要同时考虑胚胎毒性和母体毒性？两者之间有什么关系？

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• 雌性动物受孕母体LD与胎仔最小致畸作用剂量之比是（）。

  A . 畸胎出现率 B . 相对致畸指数 C . 母体畸胎出现率 D . 致畸指数 E . 致畸作用带

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为（）

  A . <1 B . <10 C . <100 D . 10～100 E . >100

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• 在受孕动物的胚胎着床后，并已开始进入细胞及器官分化期时投与受试物，可检出该物质对胎仔的致畸作用（）

  A . 正确 B . 错误

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• 致畸因子的损伤与剂量有关吗？

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• 反应停对大小鼠剂量达4000mg/kg时几乎无致畸作用，而0.5～1.0mg/kg剂量即对人有致畸作用（）

  A . 实验动物的物种与毒效应 B . 实验动物的品系与毒效应 C . 实验动物的性别与毒效应 D . 实验动物的年龄与毒效应 E . 实验动物的生理营养状况与毒效应

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• 大部分的致畸因子来源于母体自身的内环境。

  A . 正确 B . 错误

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• CI是指治疗指数：动物的半数致死量与治疗病原体感染动物的半数有效量之比，即LD50/ED50。用来表示（）。

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• 致畸指数>100时，认为该化学物（）

  A . 无致畸作用 B . 有致畸作用 C . 强烈致畸作用 D . 有母体毒性 E . 无母体毒性

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• 致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）

  A . 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/8 E . 1/10

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• 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为（）。

  A . A类 B . B类 C . C类 D . D类 E . E类

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为（）。

  A . A.<1 B . <10 C . <100 D . 10～100 E . >100

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• 下列关于化合物致畸作用和母体毒性的关系，哪种说法不正确（）。

  A . A.有致畸作用，但可无母体毒性 B . B.出现致畸作用可同时出现母体毒性 C . C.有致畸作用，必有母体毒性 D . D.无致畸作用，也无母体毒性 E . E.有母体毒性，但无致畸作用

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• 在毒理学中将母体LD与胎仔最小致畸作用剂量之比定义为（）。

  A . 相对致畸指数 B . 畸胎出现率 C . 母体畸胎出现率 D . 致畸指数 E . 以上都不是

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• 一种有毒物质，不具有致畸等特殊毒性，其动物最大无作用剂量为1g/kg体重，该有毒物质通过食物的摄入量占总暴露量的80%，水占20%。人体每日由食物摄入的量不应超过（）

  A . 32mg B . 192mg C . 240mg D . 320mg E . 480mg

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• 致畸因子的损伤与剂量有关，剂量越大，毒性越大。

  A . 正确 B . 错误

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• 致畸敏感期是指对致畸作用最敏感的 胚胎 发育阶段，也就是器官形成期。人类的致畸敏感期是指？

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• 常见的“三致”是指致癌、致畸和致突变作用

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• 一种有毒物质，不具有致畸等特殊毒性，其动物最大无作用剂量为1g/kg体重，该有毒物质通过食物的摄人量占总暴露量的80%，水占20%（）

  A．32mg B．192mg C．240mg D．320mg E．480mg

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• 一种有毒物质，不具有致畸等特殊毒性，其动物最大无作用剂量为1g/kg体重，该有毒物质通过食物的摄入量占总暴露量的80%，水占20%。那么人体每日由食物摄入的量不应超过（）

  A．32mg B．192mg C．240mg D．320mg E．480mg

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• 5、常见的“三致”是指致癌、致畸和致突变作用。

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• 化学物致畸强度按照致畸指数如何分类？

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