对严重药品滥用和用药失误的处方，处置的方式是（）对合理的处方，处置的方式是（）对有不利于患者用药处或其他疑问的处方，处置的方式是（）

相似题目

• 因失职或者滥用职权，引发群体性、突发性事件，或者对群体性、突发性事件处置不力，导致事态恶化，给企业稳定和生产经营造成影响、损失的，情节严重的，给予（）处分。

  A . 撤职； B . 留用察看； C . 解除劳动合同； D . 记大过； E . 降级。

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

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• 处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。

  A . 正确 B . 错误

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• 王某，因为开具处方谋取私利而被医疗机构取消处方权，但是他仍旧为患者开具药品处方，且情节严重，此时对其应当进行的处罚是（）

  A . 给予警告 B . 责令暂停执业活动8个月 C . 罚款 D . 责令暂停执业活动1年 E . 吊销其执业证书

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• (1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

  A . 药品生产企业 B . 药品批发企业 C . 药品零售企业 D . 药品使用机构

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• 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）

  A . 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责 B . 医疗机构制剂室的职责 C . 医疗机构药师的职责 D . 医疗机构临床医师的职责

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• 发现严重滥用药品的处方，应该（）发现处方中有不利于患者药物治疗的处方，应该（）审核后判为合理处方，应该（）

  A . 拒绝调配处方 B . 调配处方并发药 C . 依照处方调配药品 D . 拒绝调配处方，依照有关规定报告 E . 拒绝调配处方，并联系医师进行干预

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• (1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于()(2).看处方中患者姓名、年龄是属于()(3).取出药品是属于()(4).向患者交待注意事项是属于()

  A . A．审查处方 B . B．配方 C . C．发药 D . D．核对处方

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• 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了《处方管理办法》。医疗机构应当对出现超常处方一定次数以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。该次数为（）

  A . 1次 B . 2次 C . 3次 D . 4次 E . 5次

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• 发现严重滥用药品的处方，应该（）发现处方中有不利于患者药物治疗的处方，应该（）

  A . 拒绝调配处方 B . 调配处方并发药 C . 依照处方调配药品 D . 拒绝调配处方，依照有关规定报告 E . 拒绝调配处方，并联系医师进行干预

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• 处方的调配人、核对人违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，要承担什么责任？

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• 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）

  A . 由原发证部门吊销其执业证书 B . 由原发证部门吊销其印鉴卡 C . 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任 D . 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 E . 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

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• 不合理的用药行为来源于患者和医师两个方面，前者包括用（）、（）、用药方式不当；后者包括处方行为不合理、滥用抗菌药物

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是（）。

  A . A.遴选的药品不适宜的 B . 联合用药不适宜 C . 使用“遵医嘱”字句 D . 无正当理由超说明书用药 E . 处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 用药错误定义为药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。临床用药的过程一般是指开写处方、转抄医嘱、药师调剂发药、护士或患者给药以及监测用药结果等。操作失误酿成用药错误的事例是（）

  A . 工作环境嘈杂 B . 药品位置凌乱 C . 患者经济拮据 D . 计算机医嘱系统缺陷 E . 静脉用药的浓度计算错误

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.联合用药不适宜的 B . 无正当理由超说明书用药的 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 无正当理由开具高价药 E . 无特殊情况门诊处方超过7日用量

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• 药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）销售方式

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• 对有不利于患者用药处方或其他疑问的处方，处置的方式是

  A．准予调配 B．拒绝调配 C．经改正并签字确认后，方可调配 D．应拒绝调配，并按有关规定报告 E．应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字后方可调配

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• 不合理的用药行为来源于患者和医师两个方面，前者包括用（)、（)、用药方式不当;后者包括处方行为不合理、滥用抗菌药物

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• 医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、（）和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核

  A、临床路径 B、临床诊疗指南 C、专家共识 D、临床用药须知

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• 2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。

  1.关于该药品不良反应的说法，正确的是()。 A、该药品不良反应不属于药品不良事件 B、该药品不良反应应定性为新的药品不良反应 C、除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应 D、国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作 2.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。 A、15日内 B、1日内 C、5日内 D、10日内 3.该医疗机构对该药品的处理，正确的是()。 A、该医疗机构不得继续在门诊使用该药品 B、必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，可继续使用该药品 C、住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应 D、必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，可使用该药品

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• 药师未按照规定对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，并造成了严重后果应接受的处罚为（)。

  A．给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动的处罚 B．由原发证部门吊销其执业证书 C．给予警告，暂停其执业活动的处罚 D．给予警告，暂停其执业活动的处罚

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• 对案件处置出现重大失误，监察人员涉嫌严重职务违法、职务犯罪的，应当（)。

  A．开展“一案双查” B．追究直接责任人责任 C．追究有关领导人员责任 D．追究其他人员责任

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