无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
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贫血病人实验室检查为小细胞正色素性贫血，伴有慢性下肢溃疡，血清铁6．57μmol/L，总铁结合力41．56gmol/L，骨髓外铁（++）．诊断为（）
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患者男性，32岁，因“肾衰竭”来诊。患者每周行血液透析3次。有22年糖尿病病史。实验室检查：血红蛋白70g/L，血细胞比容26%，铁蛋白3.6μg/L，血清铁980μg/L（正常值500～1600μg/L）。给予重组人红细胞生成素，纠正贫血。诊断肾性贫血必需的条件不包括（）
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镰刀型细胞贫血病的病人异常红细胞与正常人的红细胞相比，仅仅是β-链的第六位的氨基酸残基不同（）被（）取代。
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无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
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取血10μl加入到2.0ml红细胞稀释液中，混匀滴入计数池，计数中央大方格中五个中方格的细胞数为300个，则血液中红细胞数为（）
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镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是（）。
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如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA增加了一倍，那么，10 个循环就扩增了 1000倍，20 个循环就扩增了 100 万倍，30个循环就扩增了 10 亿倍。
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贫血病人，化验为小细胞正色素性贫血，伴有慢性下肢溃疡，血清铁9.1μmol／L.总铁结合力29.9μmol／L，骨髓外铁为（++），诊断为（）
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患者男性，32岁，因“肾衰竭”来诊。患者每周行血液透析3次。有22年糖尿病病史。实验室检查：血红蛋白70g/L，血细胞比容26%，铁蛋白3.6μg/L，血清铁980μg/L（正常值500～1600μg/L）。给予重组人红细胞生成素，纠正贫血。关于红细胞生成素，叙述错误的是（）
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镰刀状红细胞贫血不会影响到没有出生的胎儿，这是因为（）
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贫血病人实验室检查为小细胞正色素性贫血，伴有慢性下肢溃疡，血清铁6．57μmol/L，总铁结合力41．56gmol/L，骨髓外铁（++），诊断为（）
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PCR技术不仅为遗传病的诊断带来便利，而且改进了检测细菌的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（ ）
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第三代测序技术无需PCR扩增反应。
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镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是
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镰刀状细胞贫血病属性下列哪种遗传病：（）
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理论上,如果PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的DNA增加了一倍,那么,10个循环就扩增了1000倍,20个循环就扩增了100万倍,30个循环就扩增了10亿倍。( )
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 （）
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镰刀状红细胞性贫血患者，Hb分子中氨基酸的替换及位置是（)。A．α-链第六位Val换成GluB．β-链第六
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男性，15岁。自幼面色苍白，体力活动降低。体检：贫血貌，脾肋下3cm。化验：RBC 3.0×10<sup>12</sup>/L，Hb 72g/L，MCV 70fl（70μm<sup>3</sup>），MCH 25pg，MCHC 0.30（30%）。血红蛋白电泳HbF占0.12（12%）。此血液病在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞（）
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男性，27岁，因"突发呕血、黑粪7小时"入院。查体：血压67/34mmHg，脉搏143/分钟。浅昏迷状，全身重度贫血貌，肝脾未触及，肠鸣音活跃。既往反复夜间上腹部疼痛史，否认血液系统疾病。血常规检查：白细胞12×10<sup>9</sup>／L、中性粒细胞0.80、血红蛋白67g/L。对休克的监测与治疗，目前急需的处理包括（）
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镰刀状红细胞贫血病与β珠蛋白链有关的突变是( )
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贫血病人，化验为小细胞正色素性贫血，伴有慢性下肢溃疡，血清铁9.1μmol/L ，总铁结合力29.9μmol/L ，骨髓外铁为()，诊断为()
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女性，26岁。产后10天感头晕、乏力、尿黄。查体：贫血貌，巩膜黄染，脾肋下1指。Hb60g／L，白细胞、血小板正常。网织红细胞15％。尿胆原++，尿潜血阴性。血清总胆红素37μmol／L，间接胆红素29μmol／L，肝功能正常。骨髓：红系增生明显活跃，中+晚幼红细胞59％（）
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贫血病人，化验为小细胞正色素性贫血，伴有慢性下肢溃疡，血清铁700μg/L，总铁合力1900μg/L，骨髓外铁（），诊断为（）