目前可明确有遗传引起的GH缺乏性侏儒症,有()。
相似题目
-
1aron侏儒症血浆GH水平严重降低。
-
诊断GH缺乏性侏儒症时,身高的年均生长率应小于()。
-
对于特发性GH缺乏性侏儒症,GHRH兴奋后血清GH大于5μg/L为________,GH小于5μg/L为_______。
-
催乳素瘤最常用的药物()ACTH瘤最常用的药物()垂体性侏儒症最佳选用()席汉综合征最常选用的药物()GH瘤可选用()
-
关于GH缺乏性侏儒症错误的是()
-
由于GH1基因缺乏的称()继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等()由遗传因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下,经治疗原发病后可恢复的()下丘脑、垂体无明显病灶,但GH分泌功能不足()
-
GH缺乏性侏儒症的诊断,不能依靠GH的基值,需作__________________,包括____________、__________、_________、________________等。
-
遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起()
-
目前软组织肉瘤中已经明确有细胞遗传学改变特征的有()。
-
遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起()。
-
特发性GH缺乏性侏儒症患者,生长速度极为缓慢,即3岁以下低于每年______,3岁至青春期不超过每年________,成年身高一般不超过_________。
-
GH缺乏性侏儒症患者的骨龄一般落后实际年龄至少()
-
适用于下丘脑性GH缺乏症()12岁以后小剂量间歇应用()仅适用于年龄已达青春发育期,经正规治疗后身高仍不增长的生长激素缺乏性侏儒症患者()用于治疗GH不敏感综合征()
-
可用于诊断生长激素缺乏性侏儒症的实验有()
-
为明确诊断GH缺乏性侏儒症,需做的兴奋试验有()
-
GH缺乏性侏儒症最常继发于()。
-
GH缺乏性侏儒症按病因可分为_________和________;按病变部位可分为_______和________。
-
侏儒型的呆小症是由于缺乏( )引起的。
-
遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起()
-
遗传性α<sub>1</sub>--抗胰蛋白酶缺乏可引起()
-
遗传性a1抗胰蛋白酶缺乏可引起:()。
-
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用可引起溶血性贫血的是()
-
呆小症是由于幼年缺乏 所引起,而侏儒症是由于幼年缺乏 所致