下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
A . 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
B . 未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
C . 未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
D . 未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
E . 未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
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下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）
A . 处方的调配人、核对人应当仔细核对
B . 应当满足其合理用药需求
C . 签署姓名，并予以登记
D . 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E . 麻醉药品必须使用专用处方
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下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
A . A.实行定点经营制度
B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是
A . 麻醉药品不得零售
B . 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
C . 麻醉药品处方应至少保存2年备查
D . 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营
E . 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确的是（）
A . 从定点药品批发企业紧急调用
B . 从定点生产企业紧急借用
C . 请求药品监督管理部门紧急调用
D . 请求卫生行政部门紧急调用
E . 从其他医疗机构紧急借用
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B . 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D . 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E . 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
E . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
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《药品管理法》属于何种层级的法律规范（）《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（）
A . 卫生法律
B . 卫生行政法规
C . 卫生行政规章
D . 地方行政法规
E . 行业标准
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《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
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下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）
A . A、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
B . B、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存1年。
C . C、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
D . D、麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
E . E、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后
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案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。下列关于麻醉药品和第一类精神药品方面的管理正确的是（）
A . A.门（急）诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量
B . 麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色
C . 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方用量最多可达15日常用量
D . 麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购
E . 门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量
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有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：（）
A . 经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的
B . 经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的
C . 食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的
D . 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法，错误的有
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D . 精神药品不得零售
E . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存该类药品时必须做到得失（)。
A.应当设立专库或者专柜
B.设有防盗设施并安装报警装置
C.专柜应当使用保鲜柜
D.专库或专柜实行单人单锁，钥匙应当安排专人保管
E.专库和专柜应当实行双人单锁，钥匙应当安排专人保管
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麻醉药品和精神药品的使用管理中，下列说法正确的是（)
A．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点生产企业购买药品
B．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点批发企业购买药品
C．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具相应处方，也可以为自己和亲属开具该种处方
D．具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应亲自诊查患者，建立相应病例，但无须留存身份证明复印件和签署《知情同意书》
