修订后《药品不良反应报告和监测管理办法》于()实施
相似题目
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
-
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
-
收到导致死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心,同时抄送省卫生厅
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
-
为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
-
现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布()。
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心()
-
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
-
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。
-
药品不良反应报告和监测管理办法适用于()
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
推荐题目
- 《技术性贸易壁垒协议》适用于所有产品,包括工业品和农产品。
- 一般在首楼甲板设有两台锚机的船舶是指()。 ①甲板宽度很大的大型油船; ②具有大型球鼻首的船舶; ③左右锚链筒之间有较大距离的船舶。
- 男,18岁。肝区持续性钝痛2个月,疼痛可牵涉至右肩部,伴乏力,消瘦明显,食欲减退,有恶心、低热症状,来门诊就诊。查体发现右肋下可扪及肿大之肝脏,质地坚硬。下列实验室检查最有诊断价值的是().
- 需要
- 以下对邮政日戳的使用范围叙述正确的是()。
- 免疫缺陷患者CNS乳头多瘤空泡病毒感染可能引起()
- 一位糖尿病合并糖尿病肾病的患者,经饮食控制后,空腹血糖为在10~12mmol/L,可先采用下述哪种药物治疗()
- What should be included on the meeting agenda?
- 下列关于下料工交接班标准描述正确的是()
- 《收费公路管理条例》第十四条规定是什么?