药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的()、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。
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从遗传学角度讲,细胞是构成生物机体的()和()的基本单位;性细胞及受精卵是高等生物在世代更替过程中()的唯一桥梁;细胞核中的染色体是()的载体;染色体的()成分是生物的遗传物质,其中()是高等生物的遗传物质,其分子中某些有特定遗传效应的小片段叫做(),是遗传物质的功能单位,它通过遗传信息和遗传密码的()和()控制功能蛋白质和酶的合成,直接或间接地控制和影响遗传性状的发育与表现。
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反映辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生作用的是
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药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
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蒽醌分子中的硝基,由于受蒽醌分子中()的吸电效应,使得环上的硝基活性变大,可以与氨水发生氨解反应。
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下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
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药物的解离度与生物活性的关系是()
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(1).将一种具有药理活性的母体药物,导入另一种载体基因形成一种新的化合物,这种化合物在人体中经过生物转化,释放出母体药物而呈疗效的制剂是()(2).通过适当的方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程,从而达到延长药物作用的制剂是()(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区,使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是() (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是()
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药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。()
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是()
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受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质,能与受体结合的生物活性物质统称为配体。下列有关受体的描述中,不正确的是:()
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直击雷是雷电直接与建筑物(包括电气装置)和构筑物、大地或其他物体之间发生的迅猛发电现象产生电效应、热效应和机械效应。
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软紫草根中分离的抗菌、抗炎、抗癌的活性成分紫草素及其衍生物属于()药物。
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
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药物化学结构与生物活性间关系的研究是()
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与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时,发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()
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以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体()
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直击雷是雷电直接与建筑物(包括电气装置)和构筑物、大地或其他物体之间发生的迅猛发电现象产生电效应、热效应和()效应。
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( ) 是指具有抗体活性或分子结构上与抗体相似的一类球蛋白,主要由 B 淋巴细胞和浆细胞合成与分泌,为重要的免疫效应分子 。
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药物的内在活性(效应力 )是指
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通过()可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。
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药物剂量与效应的关系简称量-效关系,是指在一定剂量范围内,药物的剂量(或浓度)增加或减少时,其效应也随之增强或减弱,两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。在一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应强度随之增加,当效应增至最大时,继续增加剂量或浓度,效应不再上升,称之为()?
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19、药物的内在活性(效应力)是指
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