配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/()溶液稀释至刻度。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至()g。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,测定时气相色谱检测器的温度应()℃。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,样品采集后,应在()内进行分析。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,用装有浸渍()的101白色单体的采样管富集空气中的肼和偏二甲基肼,生成稳定的硫酸盐。用水洗脱,加入()衍生试剂,生成相应的肼和偏二甲基肼的衍生物。
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul,仔细注入容量瓶一中,用增量法称取()。
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分光光度法测定空气中的肼,偏二甲基肼的()对肼的测定有干扰,随其共存时间的延长干扰()。所以,同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快分析,单独含有肼的样品可存放20d。
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简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,采样管的制作过程。
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl,仔细注入容量瓶中,用增量法称取()。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,环境空气中低浓度的肼和一甲基肼对测定的干扰可以忽略。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时,配制甲基对硫磷标准储备液的方法是:称取0.0500g甲基对硫磷晶体,溶解于蒸馏水,定量移入25m1容量瓶中,并用蒸馏水定容至标线。
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用糠醛比色法测定空气中丙酮时,应该用分析纯的糠醛试剂配制糠醛溶液。
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分光光度法测定空气中的肼时,空气中的氯气、甲基肼和偏二甲基肼对测定有干扰。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,配制偏二甲基肼标准中间液时,用pH为6.2缓冲溶液将标准贮备液稀释成含偏二甲基肼100μg/ml的标准中间液。
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在配制无氨蒸馏水的过程中所需的化学试剂有()。
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼,当水样中偏二甲基肼含量小于()时,需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T29-1999)测定有组织排放和无组织排放的铬酸雾中,除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
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样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应()后,才能加入萃取剂。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至()g。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,配制偏二甲基肼标准贮备液时,用注射器以()称取100mg偏二甲基肼(称准至0.1mg),小心加入含有吸收液的容量瓶中,注意操作过程中注射器针尖须用()密封,防止偏二甲基肼泄漏。
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,用蒸馏浓缩法进行水样富集时,当水样即将沸腾的时候,应控制电炉的温度,使得()。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,肼和偏二甲基肼的衍生物用()进行萃取,将萃取液注入气相色谱,用()检测器测定,以保留时间定性,峰高(或峰面积)定量。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中,处理固体吸附剂时,应该用甲醇反复漂洗,直至甲醇澄清透明,再加一定量水加热漂洗,澄清透明后,用布氏漏斗将水洗后的吸附剂抽吸至干。
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用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时,配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。
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简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼的方法原...
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