在采有样品的采样管中滴加丙酮，用具塞刻度管收集5．00m1解吸液，用（）气流将解吸液小心浓缩至干。
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重金属检查法中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）
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采集了空气中丙酮样品的采样管应在低温下保存，尽快分析。
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用乙酰丙酮分光光度法测定空气中环氧氯丙烷，采集样品时，将采样管与空气采样器相连，使采样管垂直于地面，令气样自下而上通过采样管，以0.5L／min流量采样60L。
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将采样管后塞侧端与采样泵连接，以（）L／min的流速连续采集10～100L样品气体，采样后用硅橡胶塞和密封帽密封采样管两端。
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4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，将采样后的两支吸收管中的样品分别移入具塞比色管中，用少量乙醇清洗吸收管，使每个吸收管的总体积为10.0m1，按绘制标准曲线的步骤测定吸光度。
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将采样后的硅胶吸附管中A、B段硅胶分别移入两支具塞离心管中，加入1.00m15％（V／V）（）溶液解吸样品
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是（）。
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在pH=10.0的溶液中滴加酚酞溶液，溶液呈（）。
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298K时，金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中，其电极电势为＝-0.76V，若往锌盐溶液中滴加少量氨水，则电极电势应（）。
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在下列液体中滴加酚酞指示剂，溶液显红色的是（）。
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测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中，解吸样品时，在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯，用具塞刻度管收集1.00ml解吸液，然后进行气相色谱分析。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，样品采集时在吸附采样管内填装500mg（），两端塞（）。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
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298K时，金属锌放在1.0mol·L -1 的Zn 2+ 溶液中，其电极电势为 https://assets.asklib.com/psource/2016071717155466975.jpg ＝-0.76V，若往锌盐溶液中滴加少量氨水，则电极电势应（）。
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采样后，将样品放置于（）中，合并两管吸收液并定容，取适量样品于10m1具塞比色管中，加（）至标线、摇匀。
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在pH值为10.0的溶液中滴加酚酞溶液，溶液呈（）色。
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室内空气中TVOC采样后吸附管密封后，样品最长可保存5天。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采集样品时，用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管，采样器以0.2～1L／min的速度采集气体样品，采样总体积为12―240L。
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向氯化锂溶液中滴加磷酸氢二钠溶液
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测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）
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苯的短时间采样，用活性炭管以0.2L／min流量采集15min空气样品。（)
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CuSO4溶液中滴加KI得到的产物为：（）
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进口肉类需无菌取样的，采样用具及环境必须灭菌，防止样品被污染（）
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