DNA分子SexAI每隔多少个碱基会出现一个酶切位点()
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在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tetR的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind Ⅲ切割果蝇基因组 DNA,以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析,电泳结果如图 15.1(用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照),旁边标出了片段的大小。 如果用克隆在另一个与 pBPl完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针进行 Southern 印迹杂交,预测上述电泳图会出现什么样的杂交带?
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如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端,那么接近末端的程度也影响切割,如 HpaⅡ和 MboI要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。
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DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“P”可能是()
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一环状DNA分子,设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生0.3、0.5、0.2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子,若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
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只出现在DNA分子中的碱基是()。
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目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点,可用什么方法对酶分子进行改造()
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某一重组DNA(6.2kb)的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有()
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作为经典的测序技术,化学降解法是基于碱基的特异性化学切割,采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用,可使DNA链发生特异性的断裂。以肼(高盐)作为化学修饰试剂的分子断裂位点为()
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一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对,其中腺嘌呤700个。该DNA分子在无放射性标记的溶液中复制2次,则()。
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某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品(甲)经EcoRI酶切后,在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有()
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λ噬菌体的基因组 DNA为()kb,有()多个基因。在体内,它有两种复制方式,扩增时(早期复制)按()复制,成熟包装(晚期复制)则是按()复制。它有一个复制起点,进行()向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在,并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个()个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做()位点。
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作为经典的测序技术,化学降解法是基于碱基的特异性化学切割,采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用,可使DNA链发生特异性的断裂。以甲酸作为化学修饰试剂的分子断裂位点为()
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在一个DNA分子中共有碱基200个,其中一条链含胞嘧啶为20个,其互补链共有胞嘧啶26个,问这个DNA分子中含T多少()
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已知某物种的细胞中含有26个DNA分子,其中有2个DNA分子各含有2400个碱基,由这两个DNA分子所控制合成的多肽链中,最多含有肽键()
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一个DNA分子上加上一个碱基这种改变属于基因突变。()
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某种DNA分子(①和②)有相同的碱基对(1000对),但它的碱基组成不同,①含有44%的G+C,②含有66%的G+C,在DNA的①和②中含有多少个T?()
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已知一段信使RNA有30个碱基,其中A和C共有12个,那么转录成该信使RNA的一段DNA分子中应有多少个G和T的数量、该信使RNA经翻译而合成肽链时应脱去的水分子数分别是()
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转录的起始位点(stp)决定的模板链上嘧啶核苷酸的位置,在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对。
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转录的起始位点决定嘧啶核苷酸在模板链上的位置,在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对。 ()此题为判断题(对,错)。
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在一个DNA分子中,碱基C的数目与碱基()的数目相等。
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某DNA分子含碱基对1200个,它的螺旋数是某DNA分子含碱基对1200个,它的螺旋数是()
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