药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()
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药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
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药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
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与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）减少或减慢同服药物的代谢的是（）延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）
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与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
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药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
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药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
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药物与血浆蛋白结合后，药物（）
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(1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响
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药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
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药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
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药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液
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与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。此题为判断题(对，错)。
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
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（）药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用
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1、药物与血浆蛋白结合的特点有
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药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。
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药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响
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