依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( )
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根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）
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保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。
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依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
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依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
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《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
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《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
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有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）
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《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
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根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
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根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）
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《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
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根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是（）
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）
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依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）
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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）
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《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
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有哪些情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号？
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对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是()
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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？()
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哪些药品广告无需按照《药品广告审查办法》审查？
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药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市的人民政府确定广告审查机关批准;未经批准，可以发布。（）
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5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
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