大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）
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大多数药物通过胎盘屏障的方式是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
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大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）
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大多数药物通过生物膜的转运方式是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
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大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）
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有载体，不耗能()有载体，耗能()蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞()多数药物的转运方式()直径小于膜孔的水溶性药物()
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多数药物在体内生物转运的主要方式是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）
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大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜（）。
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药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
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以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
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通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
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大多数药物在体内跨膜转运的方式是( )
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
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贴附是大多数有机体细胞在体内生存和生长发育的基本存在方式。
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排泄系统在体内排泄由细胞产生的废弃物，并将它们排出体外，通过排泄人体中的有害物质，可以保证人体内环境的稳定，大多数废弃物通过肾排出体外，其他少部分则通过其他器官排出体外，下列选项中不是排泄器官的是_（）
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大多数药物在体内跨模转运的方式是（）
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1、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：
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