血清渗透压正常值为

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• 男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不完全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体不全显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 有关正常人血液、血清和血浆的胶体渗透压是（）

  A . 血浆=血清 B . 全血>血浆 C . 全血=血浆 D . 血浆<全血 E . 血浆>全血

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）

  A . A.异常血红蛋白病 B . B.G-6-PD缺乏症 C . C.海洋性贫血 D . D.自身免疫性溶血性贫血 E . E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）

  A . A.脾切除 B . 间断输血 C . 长期激素治疗 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为（）

  A . 不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . B海洋性贫血 D . Q海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）.

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 有关正常人血液、血清和血浆的胶体渗透压是()

  A . A．血浆=血清 B . B．全血>血浆 C . C．全血=血浆 D . D．血浆<全血 E . E．血浆>全血

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• 男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A . A.糖皮质激素 B . 免疫抑制剂 C . 骨髓移植 D . 定期输血 E . 脾切除

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• 血清渗透压正常值为（）

  A . <280mmol／L B . 280～310mmol／L C . 290～310mmol／L D . 290～320mmol／L

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为（）

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G－6－PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 口服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松＋输血＋脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常应诊断为（）.

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病

  B、G-6-PD缺乏症 C、海洋性贫血 D、自身免疫性溶血性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体不全显性遗传 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体不全显性遗传 E、常染色体隐性遗传 该患者最佳治疗方法是A、脾切除 B、间断输血 C、长期激素治疗 D、骨髓移植 E、泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G－6－PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体不全显性遗传 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、口服泼尼松 D、骨髓移植 E、泼尼松＋输血＋脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为

  A.不稳定血红蛋白病 B.G-6-PD缺乏症 C.B海洋性贫血 D.Q海洋性贫血 E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A．脾切除 B．积极输血 C．服泼尼松 D．骨髓移植 E．泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾明显增大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G-6-PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、非遗传性疾病 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、激素治疗 D、骨髓移植 E、泼尼松+输血+脾切除

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