单核苷酸多态性

相似题目

• 单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()

  A . 一般采用缩位设计法 B . 包括与靶序列完全匹配的野生型探针 C . 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针 D . 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号 E . 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

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• 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

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• 对单核苷酸多态性的描述正确的是()

  A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

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• Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

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• SNP单核苷酸多态性

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• 关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。

  A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

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• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此不能推出的是（　　）。

  A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

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• 单核苷酸多态性检测的方法不包括（）

  A . 根据DNA构象的不同衍生的技术 B . 基于PCR及酶切的方法 C . 杂交方法 D . 复合扩增技术 E . 直接测序

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• 单核苷酸多态在人群中的频率（）。

  A . ＞1% B . ＞5% C . ＜5% D . ＜1% E . ＞2%

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• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是（　　）。

  A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

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• 单核苷酸多态性包括()

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

  A . A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B . 是第2代DNA多态性 C . 它占所有已知多态性的50%以上 D . 它主要有替换和缺失两种形式 E . 它主要是3个或4个等位多态性

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• 从系统实现的角度看，多态性分为两类：（）多态性和（）多态性。

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• C++中的多态性分为 多态性和 多态性两种。

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• 单核苷酸多态性

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• 单核苷酸多态性位点是哪些现象的根本原因（)。

  A．致病性的差异 B．疾病易感性的不同 C．药物敏感性的不同 D．药物代谢速率的不同

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• C++语言支持的两种多态性分别是编译时的多态性和【13】的多态性。

  C++语言支持的两种多态性分别是编译时的多态性和 【13】 的多态性。

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• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。

  由此推断不出的是（）。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2469001-2472000/356017aced640f7d899e256fc04303b4.gif' />

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• （）为一组有一个或几个共同的单核苷酸多态性祖先的类似单倍型

  A．单倍群 B．单倍体基因型 C．单倍体 D．以上均不正确

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• 阅读以下文字，完成 91～95 题。 有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开阅读以下文字，完成 91～95 题。 有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步。例如，“草图”中留下了许多空白需要填补，不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外，从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外，大约有l0%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。 据国外某些杂志报道，即使到2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——某些基因将被忽略不计。而蛋白质作为生命三联体的最后一位“成员”，又是迄今为止最难攻克的堡垒。 全人类只有一个共同的基因组，但是由于各种内外因素的作用，世界上每个人都有差别，这种差别被称为单核苷酸多态性。目前，生物学家已利用单个DNA中的变化来跟踪人体基因的变异，并借此评估人类各种生物学现象的奥秘，如健康状况、对疾病的易感性、寿命长短、”人类的起源，等等。 人类大部分的DNA都是“垃圾”，几乎不起什么作用或至少是没有明显的用途剩下的则是渊源于植物、动物甚至细菌之一最原始生命形式的基因的“大杂烩”。事实上，大量在维系细胞的基本功能，如修补和解读DNA方面所需的基因，与促使细菌保持原样的基因没什么两样。 我们在回溯生物进化史的过程中又会发现，人们曾与植物、动物以及软体虫和有翅昆虫共同分享无数的基因。例如一种古怪的被称为“声波刺猬”的基因，它对昆虫在成熟中翅膀生长和发育起着重要的作用。这一相同的基因，在人的胚胎中则起着协调手臂生长和发育的作用。所以，人类基因与某些哺乳动物更为接近也就[]了。例如鼠的基因与人极为相似，它的基因组一致被描述为探明人类基因组的“罗塞塔石碑”（）

  A．据国外有关杂志报道，即使到了2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——很多基因无法解读 B．“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步 C．人类基因组草图只能描绘90%的基因组，因为大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序 D．迄今为止的研究中，只有作为生命分子三联体的最后一位“成员”——蛋白质尚未攻克

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• 多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。

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