药品编码,简单来说就是对药品信息,根据其()或()进行分类和编码。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师是()
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定,淘宝商家发布未经药品监督管理部门批准生产、进口或未经检验即销售的医疗器械的,采取()的违规处理。
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根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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指明其资料来源通过超链接指向其材料来源()提供的信息是否涉及某个厂家或某个品牌的药品()提供的药物信息和建议是否均来自受过专门药学培训的人员()网站的内容是否及时更新()
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采用()对职位进行评定时,其最大的优点就是简单易行。
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生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准,对商品生药或检品进行()的检定
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对于制药产业、药品产业、空间探测以及其他一些高科技产业来说,其产业的成功关键因素是( )。
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药品国家药品编码的分类不包括()
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根据下列选项,回答下列各题: A.甲类非处方药信息 B.乙类非处方药信息 C.处方药信息 D.精神药品信息 E.医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
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误食药物或化学药品之后做过简单的应急处理后,应当立即送往医院,至于什么导致中毒的,我们不用管了,也不用带到医院给医生看,只管救人()
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()根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求,建立药品零售企业信用信息档案。
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根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()
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县级以上地方人民政府食品药品监督管理等部门获知根据《食品安全法》规定需要统一公布的信息,其应当向哪一主体报告?
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯,国家建立健全药品()。
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药品品种档案和编码管理的相关制度,由()制定公布。A、信息中心
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一般来说,很多药品都不宜放在冷暗处或阴凉处。( )
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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进()
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地方人民政府未履行药品安全职责,未及时消除区域性重大药品安全隐患的,() 不应当对其主要负责人进行约谈。
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1、关于实验,以下做法的组合全部错误的是? (1)实验过程中随意离开实验室 (2)实验开始前检查仪器是否缺损,如有缺损告知任课教师 (3)实验过程中在实验室内饮水 (4)实验开始时应该将实验柜中所有仪器取出 (5)携带实验记录本,随时记录实验现象 (6)实验过程中应保持清醒头脑,避免违规操作 (7)取用药品后,将试剂瓶放回原处,并将标签朝外 (8)对于简单的化学实验,可以不用穿实验服 (9)可以根据自己的想象,随意混合化学药品 (10)将实验用药品带出实验室 (11)穿短裤做实验 (12)值日生应在任课教师指导下做好实验室卫生工作,收纳好实验室药品和公用仪器,完成实验台、通风橱、地面等处的清洁,必要的时候要关好水、电、煤气、门、窗 (13)实验开始前应了解实验中使用的药品的性能和有可能引起的危害及相应的注意事项 (14)实验过程中,实验台应保持整洁,不需要的仪器及时收进实验柜 (15)书写实验报告时,可以根据实验要求编造实验数据
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关于实验,以下做法的组合全部错误的是? (1)实验过程中随意离开实验室 (2)实验开始前检查仪器是否缺损,如有缺损告知任课教师 (3)实验过程中在实验室内饮水 (4)实验开始时应该将实验柜中所有仪器取出 (5)携带实验记录本,随时记录实验现象 (6)实验过程中应保持清醒头脑,避免违规操作 (7)取用药品后,将试剂瓶放回原处,并将标签朝外 (8)对于简单的化学实验,可以不用穿实验服 (9)可以根据自己的想象,随意混合化学药品 (10)将实验用药品带出实验室 (11)穿短裤做实验 (12)值日生应在任课教师指导下做好实验室卫生工作,收纳好实验室药品和公用仪器,完成实验台、通风橱、地面等处的清洁,必要的时候要关好水、电、煤气、门、窗 (13)实验开始前应了解实验中使用的药品的性能和有可能引起的危害及相应的注意事项 (14)实验过程中,实验台应保持整洁,不需要的仪器及时收进实验柜 (15)书写实验报告时,可以根据实验要求编造实验数据
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