有关奥美拉唑的叙述不符的是（）

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• 下列叙述中与地尔硫草不符的是（）

  A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

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• 下列对奥美拉唑的叙述错误的是（）。

  A . H 受体拮抗剂 B . 本身无活性，经H 催化重排为活性物质 C . 抑制胃酸分泌的最后环节 D . 质子泵抑制剂

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• 以下叙述与阿莫西林的特点不符的是（）。

  A . 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效 B . 口服用药有效 C . 不溶于水 D . 结构中有3个手性碳原子

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• 下列叙述与环磷酰胺不符的是（）。

  A . 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 B . 体外几无活性，为一前药 C . 在肝脏被氧化生成4－羟基环磷酰胺而起作用 D . 水溶液不稳定

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• 下列叙述与盐酸氯丙嗪不符的是（）。

  A . 为吩噻嗪类抗精神病药 B . 是多巴胺的抑制剂，用于治疗精神分裂症，也可用于人工冬眠 C . 具有锥体外系和光毒化过敏反应的毒性反应 D . 易被氧化，注射液中应加入抗氧剂 E . 结构中含有N，N-二乙胺基

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• 有关奥美拉唑作用性质和应用的叙述不正确的是（）

  A . 通过H -K -ATP酶而起作用 B . 通过拮抗组胺而起减少胃酸分泌的作用 C . 对应用H 受体阻断剂无效的病人，本品也有效 D . 使用本品前要排除胃癌的存在或可能 E . 为质子泵抑制剂

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• 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）

  A . 治疗艾滋病的首选药 B . 是开环鸟苷类似物 C . 广谱抗病毒药 D . 可用于治疗乙型肝炎 E . 用于治疗疱疹性角膜炎

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• 患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是（）

  A . 口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用 B . 原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用 C . 是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用 D . 广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用 E . 可与非甾体消炎药安全联用

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• 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是（）

  A . 白色结晶粉末，在水中不溶 B . 含磺酰基显弱酸性 C . 碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应 D . 本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀 E . 为中效利尿剂，具有降压作用

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• 患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是（）

  A . 氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响 B . 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小 C . 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小 D . 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异 E . 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

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• 下列叙述与慢性血吸虫病不符的是（）。

  A . 多发性小息肉 B . 可发生腺癌 C . 乙状结肠与直肠病变最重 D . 肠腔狭窄、肠梗阻 E . 溃疡可引起肠穿孔

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• 下列叙述与布洛芬不符的是（）。

  A . 为芳基烷酸类非甾体抗炎药 B . 易溶于碳酸钠溶液 C . 可促进前列腺素的生物合成 D . 无须拆分直接消旋体用药

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• 下列关于奥美拉唑的叙述中，错误的是（）

  A . A.兴奋胃壁细胞H 泵 B . B.只能口服给药 C . C.抑制胃酸作用强，但持续时间短 D . D.对胃壁细胞上的组胺、促胃液素和M胆碱引起的胃酸增多均有抑制 E . E.治疗消化性溃疡病复发率低

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• 下列叙述中与地尔硫不符的是（）

  A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

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• 在肾功能不良患者，叙述不符的是（）

  A . 经肾排泄的药物半衰期延长 B . 经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高 C . 应避免使用损害肾的药物 D . 应根据损害程度调整用药量 E . 应根据损害程度确定给药间隔时间

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• 关于奥美拉唑的叙述正确的是（）

  A . 质子泵抑制剂 B . 本身无活性 C . 为两性化合物 D . 经H 催化重排成活性物质 E . 抗组胺药

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• 关于奥美公司的叙述不正确的的是：（）

  A . 奥美公司的客户包括许多中国公司在内的世界500强企业。 B . 奥美公司是基于六度空间理论建立起来的。 C . 奥美公司的服务，就是为客户构造人格魅力，铸造高吸引力的品牌。 D . 奥美公司招聘员工，只招聘最有人格魅力的。

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• 下列叙述中与地尔硫桌不符的是（）

  A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

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• 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）

  A . 具有高于一般脂肪胺的强碱性 B . 水溶液显氯化物的鉴别反应 C . 可以促进胰岛素的分泌 D . 可以增加葡萄糖的无氧酵解 E . 肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出

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• 患者男性，49岁，因急性心肌梗死来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是（）

  A．氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响 B．奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小 C．奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小 D．氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异 E．奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

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• 关于奥美拉唑的叙述正确的是

  A．质子泵抑制剂 B．本身无活性 C．为两性化合物 D．经H+催化重排成活性物质 E．抗组胺药

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• 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）

  A．为白色结晶性粉末 B．对酸或碱较稳定，不易被水解 C．水溶液显弱酸性 D．具有重氮化-偶合反应 E．具有抗心律失常作用

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