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关于秋水仙碱的作用机制描述，正确的是（）
A . 抑制粒细胞浸润和白细胞趋化
B . 抑制磷脂酶A
，减少单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯
C . 抑制局部细胞产生IL-6
D . 抑制黄嘌呤氧化酶
E . 抗氧化，减少自由基产生
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关于药物作用机制的描述，正确的是（）
A . 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程
B . 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程
C . 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致
D . 药物可直接作用于细胞膜的离子通道
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关于吗啡镇痛作用机制的描述，正确的是（）
A . 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
B . 激动中枢阿片受体
C . 抑制中枢阿片受体
D . 抑制大脑边缘系统
E . 抑制中枢前列腺素的合成
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关于贝特类药物调血脂作用的描述，正确的是（）
A . 显著降低血中三酰甘油
B . 与他汀类合用可减少肌病的发生
C . 升高血中HDL-ch
D . 降低血中LDL-ch和胆固醇含量
E . 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化
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下列关于药物相互作用描述不正确的是（）。
A . 药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B . 药物相互作用只会导致有害的不良反应
C . 药物相互作用可以发生在药动学环节
D . 药物相互作用可以发生在药效学环节
E . 药物相互作用可以发生在体外
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关于局部降眼压药物的作用机制正确的是（）
A . 噻吗洛尔是肾上腺能兴奋剂
B . 肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成
C . 碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶
D . 口服碳酸酐酶抑制剂的副作用很少
E . 拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用
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下列关于药物作用机制的描述中，正确的是（）
A . 参与、影响细胞物质代谢过程
B . 抑制酶的活性
C . 改变特定环境的理化性质
D . 产生新的功能
E . 影响转运体的功能
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下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）
A . A．改变细胞周围环境的理化性质
B . B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C . C．对某些酶有抑制或促进作用
D . D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E . E．以上都不对
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下列关于抗菌药物作用的机制中哪一项描述是错误的（）
A . 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁黏肽合成
B . 多黏菌素选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加
C . 喹诺酮类能抑制DNA螺旋酶
D . 利福平抑制DNA多聚酶
E . 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节
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下列关于利巴韦林作用机制的描述中，不正确的是（）
A . 抑制病毒合成酶
B . 减少病毒核糖核酸和蛋白质合成
C . 破坏病毒复制与传播
D . 可竞争性抑制DNA多聚酶
E . 可自黏膜部分吸收
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关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）
A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率
E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
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关于局部降眼压药物的作用机制正确的是（）。
A . 噻吗洛尔是肾上腺能兴奋剂
B . 肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成
C . 碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶
D . 口服碳酸酐酶抑制剂的副作用很少
E . 拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用
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以下有关抗菌药物作用机制的描述中正确的是（）。
A . A、β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍胞壁成分黏肽的合成，造成细胞胞壁缺损，细菌体膨胀裂解而死亡
B . B、喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成，导致细菌死亡
C . C、磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用
D . D、氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质的合成
E . E、多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加，胞内成分外漏而导致细菌死亡
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关于局部降眼压药物的作用机制，正确的是（）
A . 噻吗洛尔是肾上腺素能兴奋剂
B . 肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成
C . 碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶
D . 口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应很少
E . 拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用
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关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）
A . 可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合
B . 通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C . 能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程
D . 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成
E . 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
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关于药物作用机理的描述中正确的是：
A . A．对某些酶有抑制或促进作用
B . B．以上都不对
C . C．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
D . D．改变细胞周围环境的理化性质
E . E．参与或干扰细胞物质代谢过程
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对伴有幽门螺杆菌感染的胃溃疡病人联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑治疗。下列关于药物作用机制的描述，哪些是正确的（）
A . A.克拉霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子在核糖体的移位而抑制细菌蛋白质合成
B . 丙谷胺通过增加胃粘液的分泌来保护胃粘膜
C . 铋盐既能增强胃粘膜的屏障保护作用，又有抗幽门螺杆菌的作用
D . 呱仑西平能选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌
E . 阿莫西林的抗菌作用机制是与敏感菌的PBP结合，干扰细胞壁的合成
F . 兰索拉唑属质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸的分泌
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关于局部降眼压药物的作用机制，正确的是
A . A．噻吗洛尔是肾上腺素能兴奋剂
B . B．肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成
C . C．碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶
D . D．口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应很少
E . E．拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用
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下列关于砷代谢及毒作用机制的描述，不正确的是（）。
A . 五价砷能阻断肝细胞线粒体中的氧化磷酸化过程，从而抑制ATP的合成
B . 在消化道内，五价砷比三价砷易吸收
C . 三价砷可使机体抗氧化防御系统平衡失调，引起脂质过氧化损伤
D . 三价砷和酶的结合不稳定，能自行水解，使酶的活性恢复
E . 五价砷主要以砷酸盐形式蓄积于骨组织中
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根据抗病毒药物作用机制，下列抗病毒药物分类描述正确的有（）
A . 穿入和脱壳抑制剂
B . DNA多聚酶抑制剂和逆转录酶抑制剂
C . 蛋白酶抑制剂
D . 神经氨酸酶抑制剂
E . 广谱抗病毒药
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关于局部降眼压药物的作用机制，正确的是（）。
A . 噻吗洛尔是肾上腺素能兴奋剂
B . 肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成
C . 碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶
D . 口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应很少
E . 拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用
