蛋白质测定加碱蒸馏时，应适量加入20％的Na0H溶液。
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计算题： 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水，浸没馏分出口，馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1，将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）
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测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水，需加入（）溶液后进行重蒸馏。
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加热、回流易燃液体，为防止暴沸、喷溅，应添加适量沸石，如开始加热时发现忘加沸石，应先停止加热，待体系冷却后再加入沸石重新蒸馏；蒸馏瓶中有磁子进行搅拌可以同样起到沸石的作用
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是（）
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486-1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10mlH3PO4，再迅速加入10ml10％的NA.2EDTA.溶液
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10m1H3PO4，再迅速加入10m110％的Na2EDTA溶液。
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用于蛋白质加碱蒸馏的氢氧化钠溶液应该盛装在（）。
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根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性，如果在蒸馏期间，瓶内无黑色沉淀，瓶内液体一直为清澈透明，则在蒸馏结束后，需滴加（）指示液测试。必要时，添加适量水和（）溶液，重新蒸馏。
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用冷原子荧光法测定水中汞时，氯化亚锡溶液的配制方法为：称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中，在无汞污染的通风橱内，加入20ml优级纯盐酸，微微加热助溶，然后用蒸馏水定容。
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蛋白质测定时蒸馏应该加入过量氢氧化钠。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，在配制曲线时应加入20％（）溶液5m1，再用石英亚沸蒸馏水定容。
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亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应加入适量（）溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。
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采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时，若蒸馏时加入酒石酸溶液后试液不显红色，应向蒸馏瓶内补加（）溶液。
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测定酚类化合物，当空气中硫化氢等还原性物质浓度较高时，可将样品溶液移入蒸馏瓶，加入（）蒸馏，在馏出液中测定酚。
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测定亚硝酸盐时，加入硫酸锌溶液是为了沉淀蛋白质。
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用冷原子荧光法测定水中汞时，氯化亚锡溶液的配制方法为：称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中，在无汞污染的通风橱内，加入20m1优级纯盐酸，微微加热助溶，然后用蒸馏水定容。
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根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989），蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性，如果在蒸馏期间，瓶内无黑色沉淀，瓶内液体一直为清弃透明，则在蒸馏结束后，需滴加（）指示液测试，必要时，添加适量水和（）溶液，重新蒸馏。
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蛋白质测定时消化得不到清澈溶液可加入硼酸解决。
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开氏法测定植株全氮含量时，消煮样品时加入了8ml浓H2SO4（1.84g/cm3，96%），消煮液定容到50mL后，从中取20.0mL用于蒸馏定氮。此时，至少应加入10mol/LNaOH溶液mL（）
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【单选题】凯氏定氮法测定蛋白质，蒸馏前，若加碱后消化液呈蓝色，此时应：
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为了测定铵态氮肥中的含氮量，称取固体样品0.2471g，加过量Na0H溶液并进行蒸馏，用50.00M10.1050mo1.L<sup>-1</sup>HCl吸收蒸出的氨气，然后用0.1022mol.L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定吸收液中剩余的HCl，滴定中消耗了11.69ml NaOH溶液，试计算肥料中氮的百分含量。
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2、蒸馏样品时加入适量的磷酸，其目的是：
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