扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（)。
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在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）
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扩大的多中心临床试验，遵循随即对照原则，进一步评价有效性、安全性（）
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随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期（）
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）
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临床随机对照实验的四个原则是（），对照，重复，随机化。
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某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
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随机对照临床试验应特别注意（)
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）
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临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。
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在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
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临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）
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临床试验是以病人为研究对象，按照随机的原则分组，评价临床各种治疗措施有效性的方法。
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在解决治疗学问题时，高质量随机对照试验的系统评价/Meta分析其证据级别高于随机对照试验。
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【单选题】在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用:() A. 随机对照试验 B. 非随机对照研究 C. 交叉对照试验 D. 历史性对照试验 E. 序贯试验
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两个设计良好、随机对照试验、两个或更多中心非随机的设计良好临床试验，或多种瞻，性研究设计的系统文献综述。其证据强度为（）
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参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机、双盲、安慰剂，对照多中心临床试验，疗程 3 个月（）
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下列关于临床随机对照试验说法不正确的是（)。
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