喹诺酮类（）

相似题目

• 喹诺酮类的抗菌原理是（）

  A . A、抑制细菌双糖十肽的形成和向胞浆膜外的转运 B . B、抑制细菌转肽酶活性，抑制双糖十肽的交叉联结 C . C、作用于细菌核糖体70S亚基，抑制蛋白质的肽链延长 D . D、抑制DNA回旋酶，抑制细菌DNA复制 E . E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，影响细菌叶酸代谢

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• 合成抗菌喹诺酮类不包括（）

  A . A．诺氟沙星 B . B．环丙沙星 C . C．氧氟沙星 D . D．阿米卡星

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• 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）

  A . 抑制DNA聚合酶 B . 抑制DNA回旋酶 C . 抑制拓扑异构酶Ⅵ D . 抑制RNA聚合酶 E . 抑制转肽酶

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• 喹诺酮类药的抗菌作用机制（）

  A . A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B . B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C . C、改变细菌细胞膜通透性 D . D、抑制细菌DNA回旋酶

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• 喹诺酮类细菌耐药机制是（）

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变，与细菌高浓度耐药有关 B . 细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关 C . 耐药菌株DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA基因突变所致 D . 细菌产生钝化酶 E . 细菌产生水解酶

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• 以下不属于喹诺酮类药物的是（）。

  A . A、环丙沙星 B . B、达氟沙星 C . C、氟甲喹 D . D、链霉素

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• 下列哪些属于第三代喹诺酮类药物（）。

  A . 氟嗪酸 B . 环丙沙星 C . 加替沙星 D . 吡哌酸

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• 氟喹诺酮类药适用于（）

  A . 呼吸道感染 B . 淋病 C . 尿路感染 D . 骨、关节感染 E . 皮肤疖、痈等

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• 利福平（）四环素可的松（）氟喹诺酮类（）氨基糖苷类（）氯霉素类（）

  A . 禁用于早产儿、新生儿 B . 禁用于8岁以下儿童 C . 禁用于18岁以下儿童及青少年 D . 禁用于胆道阻塞患者 E . 禁用于单纯性疱疹性角膜炎患者

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• 第三代喹诺酮类药物的特点是（）

  A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

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• 喹诺酮类抗菌药抑制（）

  A . 细菌二氢叶酸还原酶 B . 细菌二氢叶酸合成酶 C . 细菌RNA多聚酶 D . 细胞依赖于DNA的RNA多聚酶 E . 细菌DNA螺旋酶

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• 喹诺酮类药物主要作用于细菌的（）

  A . 细胞壁 B . 细胞膜 C . 蛋白质 D . 核酸 E . DNA回旋酶

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• 下述喹诺酮类抗菌机制正确的是（）

  A . 抑制二氢叶酸还原酶 B . 抑制DNA回旋酶 C . 抑制蛋白质合成全过程 D . 抑制移位酶 E . 抑制碳酸酐酶

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• 体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）

  A . 诺氟沙星 B . 氧氟沙星 C . 洛美沙星 D . 环丙沙星 E . 司帕沙星

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• 喹诺酮类药物的不良反应不包括（）

  A . 细胞毒性 B . 中枢神经毒性 C . 低血糖 D . 耳毒性 E . 造血器官毒性

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• 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）

  A . 喹啉羧酸类 B . 吡啶并吡啶羧酸类 C . 萘啶羧酸类 D . 吡唑酮类 E . A、B、C都正确

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• 氟喹诺酮类的抗菌谱中，哪点与四环素类不同：

  A . A．支原体 B . B．G-菌 C . C．衣原体 D . D．G+菌 E . E．铜绿假单胞菌

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• β-内酰胺类作用机制（）喹诺酮类作用机制（）头孢菌素类药物的抗菌机制是（）氨基糖苷类药物的抗菌机制是（）

  A . 抑制细菌细胞壁合成 B . 抑制线粒体合成 C . 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶 D . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E . 抑制细菌DNA合成

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• 下列哪类患者不宜服用喹诺酮类药物（）

  A . 婴幼儿 B . 老年人 C . 妇女 D . 肝病患者 E . 溃疡病患者

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• 关于18岁以下儿童禁用喹诺酮类抗菌药物的主要原因是（)。A、喹诺酮类抗菌药物胃肠道反应大

  B、喹诺酮类抗菌药物具有光敏反应 C、喹诺酮类抗菌药物具有神经毒性 D、喹诺酮类抗菌药物具有软骨毒性

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• 联合大环内酯类而非氟喹诺酮类可改善住院CAP患者预后，与氟喹诺酮类/四环素类相比，大环内酯类（如阿奇霉素联合方案）治疗住院患者的临床结果（）更优

  A．30天死亡率 B．30天再住院率 C．住院期间死亡率 D．90天死亡率

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• 【单选题】氟喹诺酮是（）喹诺酮类药物

  A．三代 B．四代 C．丙沙星 D．哌酸 E．西沙星、曲伐沙星 F．核糖体 G．细胞壁 H．DNA回旋酶

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• 万古类和氟喹诺酮类药物应术前多长时间应用（）

  A．2h B．0.5h-1h C．1h-1.5h D．4h内

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• 喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）

  A．二氢叶酸还原酶 B．二氢叶酸合成酶 C．RNA聚合酶 D．DNA回旋酶 E．转肽酶

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