消毒剂变更产品有效期的，应进行（）。
相似题目
-
根据《消毒产品卫生安全评价》的规定，哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件，但首次上市前应进行卫生安全评价（）。
-
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
-
《软式内镜清洗消毒技术规范》规定耐湿、耐热附件的灭菌首选压力蒸汽灭菌；不耐热的附件应采用低温灭菌，如环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌或其它合法、有效的产品进行灭菌。
-
消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满前（）个月，消毒产品生产企业应当向原发证机关提出换发企业卫生许可证的申请。
-
进行产品变更的业务受理时，对公临时账户、对公专用账户、对公基本账户转为对公一般账户应提供以下哪些资料（）
-
置管（中央导管）时宜使用有效含量≥1g/L氯己定-乙醇（70%体积分数）溶液局部擦拭2～3遍进行皮肤消毒，作用时间遵循产品的使用说明。
-
在客户信用等级和客户评价报告的有效期内，客户主要领导人发生变更，商业银行应重新进行授信分析评价。（）
-
消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？
-
卫生安全评价检验应在（）以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。
-
血液净化室清洁区应当保持空气清新，每日进行有效的空气消毒，空气培养细菌菌落应。（）
-
经登记的肥料产品，在登记有效期内改变（）、商品名称、企业名称的，应申请变更登记。
-
个人客户进行产品证件信息变更时，应提供新的（）.
-
对消毒产品申报企业进行现场审核时，应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对（）给卫生许可证。
-
连续使用的消毒液应何时进行有效浓度的监测？
-
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。
-
所有的消毒剂在使用前需要了解其（），保证产品安全有效。
-
新冠疫情防控期间，在为患者进行诊疗操作时，如无可见污物，宜使用对新冠病毒有效的含乙醇等成分的手消毒剂进行卫生手消毒;如有可见污物，应使用流动水和洗手液清洗双手。（)
-
集中隔离治疗场所的污水沟需进行截流加氯消毒，常用药物及浓度应根据污水有机物含量投加有效氯50-100mg／L的含氯消毒剂。（)
-
含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应多长时间进行有效浓度监测（）
-
个人.对公户登记/撤销灰名单以及进行主体变更时，应留存客户正确.有效的身份证明资料，凭证上客户应（）
-
《消毒管理办法》(2002年批准)规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()。
-
每天应不少于（）对餐厅门把手、电梯按键、售餐卡机按键进行清洁消毒，有效杀灭病毒。
-
一个营销团队负责一家组织的所有外部沟通，该团队快向客户沟通新产品的发布日期，同时，技术团队在没有通知营销团队的情况下对发布活动进行变更。若要确保有效沟通，项目经理应该怎么做（）
-
在产品有效期内开瓶后在密闭状态保存有效期7天的消毒剂是（）