测定PH值时，为减少空气和水样中（）的溶入或挥发，在测定水样之前，不应（）水样瓶。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可用（）或（）检测器检测。
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玻璃电极法测定水样pH值时，主要影响因素是（）。
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因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。
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测定酚类化合物时，如水样中含有挥发性酸，经蒸馏，馏出液仍带酸性，遇此情况可先加入缓冲液，再用氨水调节馏出液pH值至7～8，然后再进行下一步分析。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采用固体吸附剂吸附采样后，用（）或（）解吸。
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测定氰化物的水样，采集后，必须立即加NaOH固定，一般每升水样加（）克NaOH，使样品的pH>12，并将样品贮于聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中。在采样后（）小时以内进行测定。
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沙门氏菌检验中需测定样品的PH值时，用1mol/ml无菌的NaOH或HCL调PH值，PH值的范围描述错误的是（）。
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采用复式法测定煤炭挥发分产率时，需称取一定量的空气干燥煤样，放在带盖的瓷坩埚中，在（900±10）℃下，隔绝空气加热（）分钟。以减少的质量占煤样质量的百弓数.再减去该煤样的水分含量作为挥发分产率。
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测定水样的COD值时，如不能及时分析，必须用（）将水样的pH值调至＜2加以保存，必要时应在0～5℃条件下保存，在48h内测定。
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原子荧光法测定水样中砷的含量，为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。
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顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，处理水样的顶空瓶需在恒温水浴埚中平衡（）min。
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采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时，若水样在PH在（）范围可直接滴定，若超过此范围应以酚酞作指示剂，用硫酸或氢氧化钠溶液调节PH为（）左右后再进行滴定。
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pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（）
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用电位法测定水样pH值时用于校正仪器刻度的pH标准缓冲液，常用下列何值（）。
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ICP-AES法测定水样中元素的含量时，为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸和硝酸。
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用于测定挥发酚的水样，加磷酸酸化至pH值<4，加硫酸铜溶液使样品中硫酸铜浓度约为1g/L，4℃下冷藏，样品可保存（）时间。
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为测定水样中氰化物，水样采集后应加入某种物质使pH达到一定的要求，并于4℃保存。加入的物质和pH的要求分别是
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为测定水样中氰化物，水样采集后应加入某种物质使pH达到一定的要求，并于4℃保存。加入的物质和pH的要求分别是（）。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，当使用FID检测器时，（）、（）或辛烷做内标物。
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为减少测定误差，定位用标准缓冲溶液的PH值应与被测水样相接近。
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为测定水样中氰化物，水样采集后应加入某种物质使pH达到一定的要求，并于4℃保存。加入的物质和pH的要求分别是（）
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测定pH值时，测量pH值的玻璃电极应预先在污水中浸泡活化。（)
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用酸度计测定水样pH值时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液较准（）
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