蒸馏后溴化容量法测定苯酚的反应中，苯酚的基本单元是（）。
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计算题： 蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml，0.1mol/L溴化钾－溴酸钾溶液、5ml浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，如果在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去，该如何处理？
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用溴酸钾法测定苯酚的含量时，生成三溴苯酚沉淀，所以此反应是（）。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，采集样品所使用的玻璃器皿，使用之前必须用蒸馏水充分清洗并烘干。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，测定结果是每个化合物的含量值。
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蒸馏后溴化容量法测定含酚废水时，如何检验其中是否含有氧化剂？如果存在，如何消除？
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计算题： 蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10．00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00m10.1mol／L溴化钾—溴酸钾溶液、5m1浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol／L硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液儿61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40．10ml。试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，若水样中含有油类，可在碱性条件下用四氯化碳萃取，以消除干扰。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，分离苯酚类化合物色谱柱为长3m，内径3mm的（）（材质）柱。
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计算题： 用高效液相色谱法测定大气中苯酚类化合物时，采样流速为500ml／min，采样2.5h，采样温度为15℃，大气压力为102.1kPa。吸收液为5.0ml，将样品带回实验室，转入25.00ml容量瓶中，加入1m15％的H2SO4溶液，用去离子水定容。经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到苯酚为1.2ng，试计算空气中苯酚浓度。
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蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中，水样在保存时加入磷酸酸化、加硫酸铜是为了（）。
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，硫化物干扰挥发酚测定。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，对测定基本不产生干扰的物质是（）
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，如在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去，该如何处理？
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，吸附采样管是长（）mm、内径6～8mm的玻璃管，内装约（）mm段长的吸附剂。
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写出下列实验中所使用的指示剂的名称。 溴酸钾法测定苯酚（）；
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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚是，硫化物干扰挥发测定。
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某制药企业生产的“一休口服液”，其商品名为对乙酰氨基苯酚，化学名为N—（4—羟基苯基）乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液，需要进行的有机合成单元反应是（）
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，由于苯酚、甲酚和二甲酚的相对重量校正因子近似为1，故在进行样品测定时，可不作校正。
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简述气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时样品解吸的过程。
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蒸馏后溴化容量法测定含酚水样时，若存在硫化物等干扰物质，则在（）前先做适当的预处理。
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溴酸钾法测定苯酚的反应是如下：BrO3&43; 5Br- &43;6H- =3Br2 &43;3H2O,C6 H5OH&43; 3Br2 =C6H2Br3OH&43;3HBr, Br2 &43;2I- =I2&43; 2Br- ,I2&43; 2S2O2-3= S4O2-6&43; 2I-，在此测定中，Na2 S2O3与苯酚的物质的量之比为（）
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将苯酚加入冷的蒸馏水中再加热，整个过程中的现象是（）
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