色盲是是人类伴性遗传的疾病，如果姐妹几人的父亲和外祖父是色盲，母亲正常，她们换色盲的概率应该是（）

某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（）

A . A祖父 B . B祖母 C . C外祖父 D . D外祖母

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患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲，其子女患色盲的机率是（）

A . 25% B . 50% C . 75% D . 100%

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人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。

A . 9/16 B . 3/4 C . 3/16 D . 1/4

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财产继承中，兄弟姐妹、祖父母、外祖父母继承遗产的份额，一般应当均等。（）

A . 正确 B . 错误

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某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）。

A . 祖父→父亲→弟弟 B . 祖母→父亲→弟弟 C . 外祖父→母亲→弟弟 D . 外祖母→母亲→弟弟

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人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。

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为明确遗传和家庭对病人目前健康状况的影响，在收集家族史过程中应注意询问病人的双亲与兄弟、姐妹及子女的健康与患病情况，特别是有无患有（）的疾病及与（）的疾病。

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“基因地理”项目启动了，来自10个国家的人类遗传学家，将用5年时间共同探寻人类在地球上的迁徙史，并绘制一张尽可能详尽的人类迁徙地图。如果说10年前启动的国际人类基因组计划主要关注人类的公共信息，那么“基因地理”项目则着眼于人与人之间的遗传差异。已有的遗传学证据表明，人类起源于非洲。随着人们的流动和杂居，人的基因会发生变异，分析测试特定地区人的基因样本，可以找到他们遗传基因的不同特征，从而发现人类的迁徙轨迹。根据上文可知，“基因地理”项目的研究途径是（）。

A . 绘制成人类迁徙地图 B . 用5年时间探寻人类在地球上的迁徙史 C . 分析测试基因样本，研究人与人的遗传差异。 D . 关注人类的公共信息

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有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）

A . 祖父----→父亲----→男孩 B . 祖母----→父亲----→男孩 C . 外祖父----→母亲----→男孩 D . 外祖母----→母亲----→男孩

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人类伴性遗传的基因存在于（）

A . X染色体上 B . Y染色体上 C . 性染色体上 D . 常染色体上

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死亡保险金受益人为现役军人的（）以及兄弟姐妹，祖父母、外祖父母。

A . A.配偶 B . B.子女 C . C.父母 D . D.朋友

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丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）