药物的副作用的定义是（）

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  A . 检查数据输入是否正确 B . 检查生成的报表是否正确 C . 检查账簿文件是否正确 D . 检查凭证是否正确

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  A . A．调控任意基因转录的某一基因编码蛋白质 B . B．调控另一基因转录的某一基因编码蛋白质 C . C．具有转录调节功能的各种蛋白质因子 D . D．具有翻译调节功能的各种蛋白质因子 E . E．具有基因表达调控功能的各种核因子

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  A . 任何有伤害的反应 B . 任何与用药目的无关的反应 C . 在调节生理功能过程中出现的 D . 人接受正常剂量的药物时出现的 E . 在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的

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  A . 调控另一基因转录的某一基因编码蛋白质 B . 调控任意基因转录的某一基因编码蛋白质 C . 具有转录调节功能的各种蛋白质因子 D . 具有翻译调节功能的各种蛋白质因子 E . 具有基因表达调控功能的各种核因子

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• 调节器“正”作用的定义是（）。

  A . A．调节器的输出值随着测量值的增加而增加 B . B．调节器的输出值随着正偏差值的增加而增加 C . C．调节器的输出值随着测量值的减少而增加 D . D．调节器的输出值随着正偏差值的减少而增加

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• 1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。

  A . 正确 B . 错误

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  A . A．一种化学物质 B . B．能影．口向机体生理功能的物质 C . C．能干扰细胞代谢活动的化学物质 D . D．用以防治及诊断疾病的物质 E . E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质

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• 世界卫生组织对合理使用药物的定义是（）

  A . A、患者能得到适合于他们的临床需要和符合他们个体需要的药品 B . B、患者能得到正确的用药方法 C . C、药物必须可负担得起 D . D、药物必须质量可靠、可获得 E . E、以上全都是

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• 药瘾和成瘾性药物的定义分别是什么？

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• 下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（）。

  A . A.防止在有效期内药品变质 B . B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏 C . C.包装后便于使用和携带 D . D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

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• 用紫外-可见分光光度中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是（）。

  A . 1g/ml B . 1ml/ml C . 1g/100ml D . 1g/100g

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• 效能的定义是指药物所能引起的最大效应。()

  A . 正确 B . 错误

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• wHO采用的药物不良反应（ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，发生药物不良反应是

  wHO采用的药物不良反应(ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，发生药物不良反应是指 A、在用药过程中出现的不良后果 B、超剂量用药引起的不良后果 C、意外给药引起的不良后果 D、药物滥用引起的不良后果 E、正常用量、用法情况下出现任何有害的和作用目的无关反应

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• WHO对药物警戒的定义是（）。

  A．评价药物获益风险比的科学和活动 B．有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动 C．了解药品不良反应发生的规律，从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动 D．汇总分析各种来源的药品不良反应，识别潜在安全性风险的科学和活动

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