静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
相似题目
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）
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单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）
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单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h，问清除该药99%需要多少时间（）
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某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
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根据下列材料回答 题。A．F=(AUC0-∞)口服／(AUC0-∞)静注 B．C=kaFX0／V(ka--k)·(ekt-ekat)C．C=k0Ku(1-ekt)D．C=C0ekt E．C=C0(1 -ekat)／(1-ekt)·ekt表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律
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单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
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单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）
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单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
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单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度99%需要的滴注给药时间是（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t<sub>1/2</sub>=4h，V=60L）（）
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
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单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是
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单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。此题为判断题(对，错)。
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）