计算说明Ag能否从2mol·L－1HI水溶液中置换出H2（其他物质为标准状态，T=298.15K)。已知：

相似题目

• 计算题： 100mL浓度为0.10mol•L-1的AgNO3溶液，加入过量NH3•H2O后，稀释至200mL。若此溶液中游离NH3的浓度为1molL-1，求溶液中Ag+的浓度。（已知[Ag（NH3）2]¬的lg1=3.40，lg2=7.40）

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• 0、2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有（）

  A . A、KOH B . B、EDTA C . C、NaOH D . D、硝酸银

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• 简要说明下列溶液中微溶化合物的溶解度变化规律。 Ag2CrO4在0.0100mol∙L-1AgNO3溶液中；

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• 欲配制2mol/L硫酸溶液，取945ml水缓慢倒入55ml浓硫酸中，并不断搅拌。

  A . 正确 B . 错误

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• 在中学中我们就知道，金属活动顺序表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。试通过计算判定（均在标准状态下）2Ag+2HI≒2AgI↓+H 2 ↑反应的方向 https://assets.asklib.com/images/image2/2017052614201483459.jpg https://assets.asklib.com/images/image2/2017052614202371289.jpg （）。

  A . 0.146V、反应向左进行 B . －0.146V、反应向右进行 C . 0.327V、反应向左进行 D . 由于必要数据未给全，因此无法确定

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• 计算题：欲将65ml0.2mol/LH2SO4溶液配成0.35mol/L的溶液，需加入多少毫升0.50mol/L的H2SO4溶液？

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• 22℃时，在0.01mol/L的HCl溶液中，[H+]=10-2mol/L，则[OH-]=（）mol/L。

  A . A、0 B . B、10-12 C . C、10-7 D . D、10-2

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• 从废重整催化剂回收金属铂时，一般使用（）从PtCl2溶液中置换出Pt金属。

  A . A、钠 B . B、镁 C . C、钙 D . D、铝

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• 将80克NaOH溶于1L水中，所得溶液中OH-的物质的量浓度为2mol/L。

  A . 正确 B . 错误

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• 将1L2mol/L氨水和1L2mol/L盐酸溶液混合，混合后OH-离子浓度为：（）

  A . 1mol/L B . 2mol/L C . 8.0×10 mol/L D . 1.8×10 mol/L

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• 欲配制2mol／L硫酸溶液，取945ml水缓慢倒入55ml浓硫酸中，并不断搅拌。

  A . 正确 B . 错误

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• 计算题： 溶液中Ca2+和Zn2+的浓度均为2.0×10-2mol•L-1，用2.0×10-2mol•L-1EDTA溶 液滴定Ca2+到终点时，[CN-]=0.10mol•L-1。 （1）问能否准确滴定？ （2）求滴定Ca2+的适宜pH范围。 https://assets.asklib.com/psource/2014112411052446362.jpg

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• 计算题： 设溶液中Cl-和CrO42-的浓度均为0.01mol•L-1，当慢慢滴加AgNO3溶液时，问AgCl和Ag2CrO4哪个先沉淀？当Ag2CrO4沉淀时，溶液中的Cl－浓度是多少？已知Kspθ（Ag2CrO4）=1.12×10-12，Kspθ（AgCl）=1.77×10-10。

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• 在25℃时，把1．000×l0-2mol.L-1KCl溶液置于电导池中，并与100 Ω电阻相串联，然后用5．00 V电池供电，测得电流为0．005 50 A。试计算溶液的电导和电导池常数。

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• （1)一含有Ag2C2O4和CaC2O4沉淀的溶液中，c（Ca2+)=0.10mol·L-1。计算溶液中银离子浓度c（Ag)。 （2)向银电极Ag+/

  (1)一含有Ag₂C₂O₄和CaC₂O₄沉淀的溶液中，c(Ca²⁺)=0.10mol·L^-1。计算溶液中银离子浓度c(Ag)。 (2)向银电极Ag⁺/Ag中，加入足量的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />和Ca²⁺，反应达平衡后溶液中钙离子浓度c(Ca²⁺)=0.10mol·L^-1。计算此时该电极的电极电势φ(Ag⁺/Ag)。 此时的银电极，已变为金属(Ag)与两种含有相同阴离子的难溶盐(Ag₂C₂O₄和CaC₂O₄)及与第二种难溶盐所含有的水合阳离子(Ca²⁺)组成的电极系统，此类电极称为第三类电极。请根据<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag⁺/Ag)计算该电极的标准电极电势，并写出其能斯特方程。试分析第三类电极的特点，预计有何实际应用。 已知：<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag₂C₂O₄)=1.0×10^-11，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(CaC₂O₄)=2.3×10^-9，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag⁺/Ag)=0.80V

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• 在pH=6.0时，用1.0×10-2mol·L-1三亚乙基四胺（T)滴定浓度均为1.0×10-2mol·L-1Cu2+和Zn2+的混合溶液，计算滴定

  在pH=6.0时，用1.0×10^-2mol·L^-1三亚乙基四胺(T)滴定浓度均为1.0×10^-2mol·L^-1Cu²⁺和Zn²⁺的混合溶液，计算滴定至化学计量点时的pCu_sp值。(lgK_CuT=20.4，lgK_ZnT=12.1；pH=6.0时，lgα_T(H)=8.1)

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• 在2.0×10-2mol·L-1HCl溶液中，其水的离子积为（）

  A．1.0×10-2 B．2 C．10-14 D．10-12

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• 将40mL0.10mol·L^-1AgNO₃溶液与10mL0.15mol·L^-1NaBr溶液混合，计算溶液中Ag⁺和Br^-的浓度。

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• 从废重整催化剂回收金属铂时，一般使用（）从PtCl₂溶液中置换出Pt金属。

  A．钠 B． 镁 C． 钙 D． 铝

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• 碘化钾可在[Ag(NH3)2]NO3溶液中沉淀出AgI，但是不能从K[Ag(CN)2]溶液中沉淀出AgI，这两种溶液都能和H2S作用并析出Ag2S，以上事实说明什么？( )

  A．AgI的溶解度小于Ag2S的溶解度; B． [Ag(NH3)2]+ 的解离常数小于[Ag(CN)2]-; C． S2-比I-有更高的负电荷; D． Ag2S的溶解度要大大低于AgI的溶解度，S2-会使两配合物发生解离。

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• 某溶液中含氯离子和碘离子各0.10 mol/L，通过计算说明能否用硝酸银分离。（当离子浓度小于10^-5 mol/L，视为溶液分离完全；Ksp（AgI)=8.51×10^-17； Ksp（AgCl)=1.77×10^-10)

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• HCl和HI溶液都是强酸，但Ag不能从HCl溶液中置换出H₂，却能从HI溶液中置换出H₂，试说明原因。

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• 从废重整催化剂回收金属铂时，一般使用（)从PtCl<sub>2<£¯sub>溶液中置换出Pt金属。

  A．钠 B．镁 C．钙 D．铝

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• 37、将含有Ag+的溶液与另一含有CrO42-的溶液混合后，生成了Ag2CrO4沉淀，此时溶液中c（Ag+)=4.7&acute;10-6mol&middot;L-1，c（CrO42-)=5.0&acute;10-2mol&middot;L-1，则Kθsp（Ag2CrO4)=1.1&acute;10-12。

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