放射性药品由负责注射的护师（或技师）对药物进行核对,核对内容包括（）

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• 对调配的药品按处方逐项进行核对无误后，应由以下哪个人员签字（）

  A . 处方医师 B . 审方人员 C . 复核人员 D . 调配人员

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• 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）

  A . 国务院食品药品监督管理部门 B . 各省级食品药品监管部门 C . 市级食品药品监督管理部门 D . 县级以上食品药品监督管理部门

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• 每月要对应急药箱的药品进行检查核对，发现药品过期或缺少应如何处理？

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• 《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。

  A . 正确 B . 错误

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• 住院部贵重药品可以采用打印医嘱领药方式，由药房打印医嘱、护师领药、药师核对发药，在请领单上亲自签名的是（）

  A . 护师 B . 药师和护师 C . 药师 D . 医师和护师 E . 医师和药师

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• 业务经理负责对（）等进行定期或不定期的核对、抽查。

  A . 重要空白凭证 B . 非重要空白凭证 C . 业务印章的使用保管情况 D . 现金等实物的账实情况

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• (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是()

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• 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

  A . 正确 B . 错误

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• 不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是（）。未经患者或其家属同意，对患者进行试验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是（）。

  A . 暂停执业活动3个月至6个月 B . 暂停执业活动6个月至1年 C . 给予行政处分 D . 吊销医师执业证书 E . 追究刑事责任

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• 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

  A . 省级食品药品监督管理 B . 国务院药品监督管理 C . 市级食品药品监督管理 D . 县级食品药品监督管理部门

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• 在首次通过法血管造影中，放射性药物"弹丸"的质量控制十分重要，可以通过一些价差对弹丸注射质量进行检查，其中错误的是（）

  A . 观察影像：正常人上腔静脉影在注射显像剂后6秒消失，左室显影后，右室影应该消失，否则应考虑弹丸注射不合格 B . 观察曲线：通过观察时间-放射性曲线的形态也可以协助判断弹丸注射质量 C . 弹丸注射质量不仅对定量计算准确性影响大，对图像定性影响也大 D . 有一些定量计算方法可以对弹丸质量进行评价，其中有FWHM E . FWHM≤1.5秒，则弹丸合格

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• 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好（）。用于同一批药品生产的所有配料应当（）。

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• 每次调图，电脑计划输入应由__或__指定专人负责，并由公寓分管叫班安全的干部负责进行核对

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• 建立专职护理文书终末质量控制督察小组，可由护师以上人员承担负责全院护理文书质量检查（）

  是 否

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• 会计机构负责人必须定期或不定期对现金、银行存款日记账进行抽查核对，每月不少于（)

  A．A.一次 B．B.两次 C．C.三次 D．D.四次

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• 放射性药品的配制由核医学科专业人员负责操作管理,在上述人员不在时,由谁指定经培训合格的专人负责（）

  A．院长 B．放射科主任 C．核医学科主任 D．科护士长 E．不需要

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• 放射性药品使用、观察制度中的第二级:负责显像的技师,在给药后多长时间内观察病人的反应,一旦有情况,立即采取相应措施（）

  A．30分钟 B．1小时 C．1.5小时 D．2小时 E．30分钟到2小时内

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• 负责显像的技师,在给药后30min到2h内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报:以上内容属于放射性药品不良反应的报告制度的中的（）

  A．第一级 B．第二级 C．第三级 D．第四级 E．第五级

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• 放射性药品不良反应的报告制度中规定:负责显像的技师,在给药后 时间内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报（）

  A．10-20min B．20-30min C．30-40min D．30min-2h E．1h-2h

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• 放射性药品储存管理制度要求,放射性药品、放射源到货后负责接收者应核对__,并及时通知有关人员领用,未领用的应存放__（）

  A．药物名称、数量、有效期,高活性室 B．数量、有效期、检查其包装有无破损,隔离室 C．药物名称、数量、放射性,隔离室 D．药物名称、数量、检查其包装有无破损,高活性室 E．药物名称、数量、检查其包装有无破损,隔离室

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• 放射性药品的使用必须由 以上医师提出书面申请,并由核医学科医师核对后方可用于病人,严格注意适应症,不可随意增减剂量和改变药品核素类型（）

  A．副主任 B．主任 C．主治 D．进修 E．执业医师

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• 核医学相关知识中，"指含有一个或多个放射性原子而用于诊断和治疗的药物"属于（）核医学相关知识中，"显示放射性核素标记的放射性药物在体内的分布图。是显示器官及病变组织的解剖结构、代谢、功能相结合的显像"属于（）核医学相关知识中，"注射放射性核素后测量放射性核素在全身或脏器内的分布，乃至显示整个脏器的影像"属于（）核医学相关知识中，"用放射性核素诊断、治疗疾病和进行医学研究的医学学科"属于（）

  A．核医学 B． 影像核医学 C． 体外分析法 D． 核医学影像 E． 放射性药物

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• 药房应对使用后的麻精药品空安瓿或废贴进行回收、登记，并定期由医疗机构统一进行销毁。销毁时应双人核对、签字、留存记录（）

  是 否

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• 放射治疗中，放疗技师如发现出现误差较大的情况，可以自行修正后继续治疗，无需告知医师或物理师进行处理。（）

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