在气相色谱的定量分析中，适用于狭窄峰的峰面积测量法为（）法。
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气相色谱分析仪的（）检测器适用于对碳氢化合物进行高灵敏度（微量）分析。
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气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
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在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。
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（）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
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在气相色谱定量分析中，在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能再待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于（）。
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色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）。
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在一定实验条件下，分析组分的质量与色谱峰的峰高成正比，这是气相色谱定量分析依据。（）
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按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，若试样溶液的峰面积大于标准曲线中最大浓度的峰面积，要用（）稀释被测溶液后测定。
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吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定，与初始校准时比较漂移不得大于50％。
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在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
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吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定，与初始校准时比较漂移不得大于50％。
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色谱分析的面积归一化法的公式是mi% = Ai /∑Ai ×100%; 其中mi%是i物质的质量分数；Ai是i物质的峰面积，∑Ai是总峰面积之和，使简述该式的适用范围。
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色谱峰的峰高
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在气相色谱的定量分析中，适用于峰高*半峰宽来测量峰面积的峰为（）。
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色谱分析中，流出峰的峰宽窄与物质在色谱柱中的运动情况无关。（）
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气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。
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气相色谱分析仪的（）检测器适用于对硫和磷的化合物进行分析。
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在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>，组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>，组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
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在空气组成的色谱分析中，测得所有组分的峰面积分别为：氧气120、氮气465、二氧化碳15，如果各组份绝对校正因子相同，那么氧气的含量应改为()%。
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3. 0cm2，组分B的峰面积为1. 0cm2；取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2 cm2，组分B的峰面积为0. 8 cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
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气相色谱法使用苯为内标物测定混合物中乙酸乙酯含量。首先将苯与乙酸乙酯配成混合液，所配置混合液中苯的质量为0.5克，乙酸乙酯质量为1.0克，用注射器取1微升混合液进样，测得苯的峰面积为20，乙酸乙酯峰面积为10。则以苯为内标物时，乙酸乙酯的相对定量校正因子是
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气相色谱法最终根据色谱的峰宽和峰面积定量测定出样品的各组分含量。（)
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