《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。
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为了保证所生产经营的食品（），食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理。
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药品分类管理的原则和宗旨是（）
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《药品管理法》立法宗旨不包括（）
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药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
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药品管理法立法的宗旨和核心目的是（）
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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
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《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
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我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）
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《药品管理法》的立法目的是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
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(1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） (2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
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药品管理立法的目的是维护人民身体健康
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药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理，制定流通环节的风险管理计划的环节是（）
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为了保证药品的质量，防止药品微生物的污染，可采取以下措施进行防护：①加强药品生产的技术管理；②加强卫生管理；③合理使用防腐剂；④__________。
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为了加强血液制品管理，预防与控制经血液传播途径得疾病，保证血液制品的质量，根据《药品管理法》与（）制定本条例
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《中华人民共和国药品管理法》的立法目的是
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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）
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《药品管理法》的主要宗旨是:
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药品管理法立法的目的是（)。