下列关于不良反应的说法，正确的是（ ）

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• 下列关于计划生育药具不良反应的说法正确的是（）。

  A . 属于医疗事故 B . 不属于医疗事故 C . 属于产品质量事故 D . 不属于产品质量事故 E . 属于医疗差错

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• 俗话说“是药三分毒”，据世界卫生组织统计，在不合理用药人群中发生不良药物反应的比例为10%—20%，其中约5%的患者因药物中毒而死亡。下列关于安全用药的说法中正确的是（）

  A . 药物越昂贵，疗效越好 B . 服药剂量越大，疗效越快 C . 进口药疗效一定比国产好 D . 用药前应仔细阅读说明书

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• 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）

  A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告 B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D . 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 E . 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

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• 关于B型不良反应，下列正确的是：（）

  A . 一般发生率高、死亡率低 B . 药品本身药理作用有关的异常反应 C . 质变型异常 D . 药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现

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• 下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）

  A . 按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 B . 按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应 C . 按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用 D . 按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 E . 应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应

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• 下列关于不良反应发生原因的叙述，正确的是（）

  A . 性别对药物的毒性反应没有关系 B . 年龄是影响药物不良反应的因素之一 C . 病理状态也影响药物的作用 D . 不良反应的发生与血型无关 E . 白色与有色人种之间对药物的感受性有相当的差别

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• 关于喹诺酮类药物的不良反应说法不正确的是（）

  A . 低血糖 B . 中枢神经毒性 C . 无过敏反应 D . 肝毒性、肾毒性

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• 关于药物的不良反应，下列不正确的是()

  A . A．肠溶阿司匹林——胃粘膜损伤 B . B．强的松——皮疹 C . C．环磷酰胺——出血性膀胱炎 D . D．甲氨蝶呤——脱发 E . E．甲基强的松龙——库欣综合征

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• 下列关于司来吉兰不良反应的说法，正确的有（）

  A . 本品无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等，与左旋多巴合用时，多显示后者的副作用 B . 易致失眠，故宜避免晚间用本品 C . 应用哌替啶和三环类药物的病人不能用此药，以免引起毒性反应 D . 有消化性溃疡史者慎用 E . 最常见的副作用是下肢出现网状青斑及踝部水肿

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• 关于长效口服避孕药不良反应，下列说法错误的是（）。

  A . 胃痛、水肿 B . 乳房胀痛、头痛 C . 面部色素沉着、毛发脱落 D . 体重减轻

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• 下列关于溴隐亭不良反应的说法，正确的有（）

  A . 消化道反应及开关现象较左旋多巴为多 B . 精神症状较左旋多巴为多 C . 体位性低血压发生率较少 D . 麦角类有收缩血管作用，可引起雷诺病样病象，对心绞痛、心肌梗死等不利 E . 以上都是

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• 下列关于不良反应的说法，不正确的概念是：

  A . A．有的不良反应在停药后仍可残存 B . B．变态反应与剂量大小无关 C . C．毒性反应一般与剂量过大有关 D . D．毒性反应是可预知并应该避免发生 E . E．副反应是治疗剂量下出现的

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• 关于青霉素不良反应的说法不正确的是（）

  A . 局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生 B . 有明显的肾毒性和耳毒性 C . 可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等 D . 可引起接触性皮炎、血清病样反应等 E . 一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救

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• 关于药物的主要不良反应，下列不正确的是（）

  A . 链霉素——耳毒性 B . 强的松——粒细胞减少 C . 哌唑嗪——首剂现象 D . 氢氯噻嗪——低血钾

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• 关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作，说法正确的是（）

  A . A.必须指定专（兼）职人员负责 B . B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 C . C.每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D . D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

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• 关于药品不良反应提取的信号，下列正确的是（）

  A . 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息 B . 这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的 C . 形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量 D . 信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

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• 关于不良反应分类的说法，下列正确的是（)。

  A．A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致 B．B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应 C．A类不良反应主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应，等 D．C型不良反应的特点是发生率低，用药史复杂或不全 E．B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应

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• 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是（）

  A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B．国家实行药品不良反应监测制度 C．国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D．药品上市后要继续进行监测和再评价 E．暂不实行处方事件监测

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• 关于B型药品不良反应，下列说法正确的是（)

  A.常见 B.可预期的 C.不严重 D.时间关系明确 E.与剂量相关

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• 关于硫脲类抗甲状腺药的不良反应，下列说法错误的是（）

  A、多发生在用药初始的2个月 B、可引起过敏反应 C、致白细胞数量增多，应定期监测血象 D、致中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 E、肝肾损伤

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• 关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，说法正确的是（）

  A．不能发现罕见ADR B．简单易行，资料可有偏差 C．药物不良反应不能够得到早期警告 D．不存在资料偏差和漏报现象 E．监测范围窄，覆盖面小

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• 关药物不良反应的预防，下列说法不正确的是（）

  A．发生静脉药物不良反应时，应立即停止输液 B．严格遵守操作规程及无菌操作原则 C．遵医嘱给药 D．常用药品定期检查（每周检查一次），及时更换 E．根据药物的种类、性质分类放置

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• 关于药物替戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（）

  A．药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 B．药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价 C．不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D．药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E．药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

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