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下列关于药品广告的描述中正确的是（）。
A . 处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；
B . 处方药不得在电视台发布广告；
C . 药品广告内容不得含有虚假内容；
D . 药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
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下列关于药品广告的说法，正确的是
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识
C . 药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传
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依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）
A . A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B . B.药名简写必须为国内通用写法
C . C.药名缩写必须为国内通用写法
D . D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E . E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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关于药品广告的内容错误的是（）
A . A、可以患者的名义和形象作证明
B . B、必须真实、合法
C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明
E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.
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下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D . D.药品广告的内容必须真实、合法
E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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下列关于特殊药品的描述中正确的是（）
A . 特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B . 精神药品不属于特殊药品
C . 医疗用毒性药品属于特殊药品
D . 我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
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下列关于药品广告叙述错误的是（）
A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
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关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）
A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格
C . C、处方药严禁发布药品广告
D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E . E、药品广告的内容必须真实合法
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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A . 药品广告的内容必须真实、合法
B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
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下列关于药品广告的表述中，错误的是()。
A．军队特需药品不得发布广告
B．处方药不得发布广告
C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语
D．批准试生产的药品不得发布广告
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药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得违反《中华人民共和国广告法》第九条、第十六条、第十七条、第十八条、第十九条规定，不得包含下列情形中错误的是（）。
A．使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明
B．违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容
C．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容
D．标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容
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非盲CRC在协助非盲药品管理员管理药品中，下列描述错误的是（)
A．药品运送到时，非盲CRC和盲态CRC可同时在场协助接收
B．药品保存在带锁的冰箱中
C．非盲CRC发现药品超温，联系非盲CRA上报药品超温报告
D．盲态CRC和受试者不能接触中心药品销毁过程
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下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督
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下列关于思连康与抑菌抗炎类药品联合使用描述错误的是（）
A、盐酸小檗碱、肠炎宁等药物杀菌效果没有抗生素强，所以与思连康一起使用时，可以同时使用
B、盐酸小檗碱（黄连素）、肠炎宁等药物与思连康治疗腹泻的作用机理类似，所以关联使用没有必要
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下列关于药品广告的说法错误的是（）
A．处方药不得在大众传播媒介发布广告
B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C．药品广告的内容必须真实、合法
D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
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根据上述材料，在各大卫视投放的药品广告中以非处方药为主，下列关于非处方药药品广告的说法，正确的是（）
A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，仅可以发布药品商品名称和主治病症
B．为增加影响度，可以在黄金时间19:30～20:30投放有关性功能药品广告，并说明药品的功能主治
C．广告播出过程中，应在适当的位置标明OTC
D．为降低药品生产企业的广告成本，广告投放时可以只标明咨询电话而不介绍药品
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关于《基本医疗保险药品目录》中"乙类目录"的药品的描述错误的是标题（）
A．由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整
B．各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15％
C．各省、自治区、直辖市对本省（自治区、直辖市）《基本医疗保险药品目录》中易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应证和医院级别分别予以限定
D．各省、自治区、直辖市可以根据需要随意进行调整
