血库室内质控品准备：每季度购买一盒室内质控品保存于___冰箱中，质控品样品1和样品2红细胞浓度为___。
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开展室内质控前的准备工作（）
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质控品根据血清物理性状可分为_______、_______和_______。
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引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
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ALT实验中，如果更换新批号质控品，可采用将新批号质控品和旧批号质控品（）的方式，以确保在旧批号质控品使用结束前，获得计算新批号质控品均值和标准差的数据，建立（）
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如果实验室在室内质控中采用了12S规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为（）
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如果实验室在室内质控中采用了13，规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为（）.
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在开始室内质控时，首先要建立质控图的_______。各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目_______。均值必须在实验室内使用自己现行的测定方法进行确定。定值质控品的_______只能作为确定中心线(均值)的参考。
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如果实验室在室内质控中采用了12s，规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为（）
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四个个连续的质控测定值同时超过+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差，该质控规则为_______。
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质控品根据血清基质的来源可分为_______、_______、和_______。
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拟更换新批号的质控品时，最好在“旧”批号质控品使用结束前，新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定，目的是()
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控制物又称质控品，质控品分（）
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质控品根据是否有靶值可分为_______和_______。
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公式：（质控品测定值-质控物平均值）／质控品标准差，计算结果为（）.
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绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3～5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的（）
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定量分析项目质控品的正确使用与保存应注意（）
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在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。
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在做HIV室内质控时，用哪项浓度质控品最能保证质量：（）
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如果实验室在室内质控中采用了1<sub>3</sub>，规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为（）
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新型冠状病毒核酸检测按照《国家卫生健康委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》（国卫办医函〔2020〕53号)要求规范开展室内质控，每批检测至少有（)份弱阳性质控品和（)份阴性质控品。
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在临床基因扩增检验中，弱阳性室内质控品发生失控，常见原因有下述各项，但除外（)。
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对于稳定性较短的质控品在3－4天内，每天分析每水平质控品3－4瓶，每瓶进行（)次重复测定，收集数据后，计算平均值、标准值和变异系数。
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每批核酸检测至少有（）份弱阳性质控品、（）份阴性质控品。
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ACCESS2化学发光免疫分析仪质控品保存至___冰箱中，效期为___。每瓶用___复溶。轻轻晃动，使干粉充分溶解。混匀___后，用子弹头分装（贫血三项每支250ul；性激素全套350ul；每周一，四做的每支500ul），___保存。校准物保存条件___,___,___,___需-20℃保存，其它均为2-8℃保存。
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