选取标准工作曲线上接近的两点作为标准样的浓度，样品溶液浓度位于两点之间的定量方法是标准加入法。
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标准（分析）方法的线性范围是指信号与样品浓度成线性的工作曲线的直线部分，通常把相当于（）倍空白的标准偏差相应的浓度定为方法的线性范围的定量检测下限。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度()
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GB/T18204.25-2000靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度，标准曲线绘制和样品测定所用的比色皿为（）。
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计算题： 按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》（GB18584—2001）测定木家具中可溶性重金属含量时，若从标准曲线上查得样品稀释5倍后可溶性铬的浓度为1.2μg/ml，0.07mol／L盐酸溶液空白浓度值为0.4μg／ml，已知称取的样品量为0.4998g，求样品中可溶性铬的含量。
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用重叠刻槽法试验确定刻槽法断面理想规格如下图所示（） 若各种规格的样品分析的品位相差不大，则以（——）规格作为标准，选取（——）规格作为理想的取样规格。 https://assets.asklib.com/psource/2015022617331346664.jpg
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新银盐或二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时，若空气中砷浓度甚低，可加大测定时所取样品滤纸的（），绘制标准曲线时亦用（）的浸渍滤纸。
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标准筛标定时应称取（）样品进行筛析。当（）筛余结果绝对值差大于0.3%时，应称取（）样品进行试验，取接近的（）结果平均作为最终结果。
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离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
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当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
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主管人员越是尽可能地选取计划的（）来作为控制标准，控制工作就越有效。
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标准工作曲线法可用于同类（）样品的分析。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
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离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，通过测定标准溶液和样品溶液的（），以单点外标法或绘制标准曲线法，由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
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原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：用（）法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或（）法测定溶液中各元素的浓度。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子。
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氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=－305.0＋59.2x，相关系数r=0.9999，温度为25℃，现测定某一样品溶液的浓度为4.93μg／ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。（空白值在此可视为“0”）
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氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测定的标准曲线方程为Y=59.8logC（F-）－246.5，测得已处理的40.0m1样品溶液的电极电位值为－280.0mV，全程序空白值为0.0126μg／ml，求样品溶液中的氟浓度？若采气量10.0m3（标准状况下），试求环境空气中的氟浓度。
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生乳的标准样选取当天检测口感正常的样品，可冷藏留存当天样品以备用。（)
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维生素A标准曲线工作液的浓度可根据样品的含量调节，样品的上机浓度应包含在曲线范围内，最好处于曲线的中间（）
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16、建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用（）。
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根据朗伯-比耳定律A=KCL，只要测定一个已知浓度的试样，求出K值，就可以进行未知样的测定和计算了。但在实际工作中，往往要进行一组标准系列的测定，绘出工作曲线（或称标准线)，然后在曲线上根据未知样的吸光度，查出测定值。这主要原因是（)。
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从绘制好的标准曲线可以看出,聚合物样品的浓度和吸光值成反比例关系。（)
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/g 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（）
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