碘滴定法中，由于碘的挥发性，可能引入测定误差，一般采用碘酸钾配制标准溶液代替碘标准溶液。因为（）。反应式为（）。
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酸碱滴定法测定样品中CaCO3的含量常采用返滴定方式进行是由于（）。
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中药中含有过量的水分，最容易造成中药霉烂变质，使有效成分分解，且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法（费休氏法）包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法（烘干法）适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法（减压干燥法）适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法（甲苯法）适用于含挥发性成分的药品。第五法（气相色谱法）。三七的水分测定采用的方法为（）
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标准溶液与试样溶液基本成分（基体〉差别（），在测定中引入误差。
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亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定生铁中的锰，可能要用到（）试剂。
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应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。一般来说，透光度在20％～65％或吸光值在0.2～0.7之间时，测定误差相对较小。
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碘滴定法常用的标准溶液是（）溶液。滴定碘法常用的标准溶液是（）溶液。
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配位滴定法中，铅铋混合物中Pb2+、Bi3+的含量测定一般采用（）。
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直接的碘滴定法测定总SO2，吸取酒样后，管尖要伸入氢氧化钠溶液中再放出酒样，是为了（）。
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采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，空气采样器在采样前和采样后要用皂膜流量计校准其流量，流量误差不得大于（）％。
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容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，空气中二氧化硫、氮氧化物及乙酸等酸性气体对本法的吸收液产生中和反应，但是由于一般环境中二氧化碳的浓度在（）mg／m3以上，而相比之下，空气中上述酸性气体的浓度要低得多，所以它们对二氧化碳测量的干扰不太大。
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采用硝酸银滴定法测定水样中氯化物时，由于滴定终点较难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以对照判断使终点色调一致。
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次碘酸钠氧化法测定醛糖时，由于碘也可以与氢氧化钠反应生成碘酸钠，为了避免此反应发生，在含有碘的醛糖溶液中，加入（）时必须缓慢，并要迅速混合，使醛糖的氧化反应优先进行。
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发现测定结果均偏高，这种误差最大可能是由于（）
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中药中含有过量的水分，最容易造成中药霉烂变质，使有效成分分解，且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法（费休氏法）包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法（烘干法）适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法（减压干燥法）适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法（甲苯法）适用于含挥发性成分的药品。第五法（气相色谱法）。郁金的水分测定采用的方法为（）
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在测定时发现结果均偏高，这种误差最大可能是由于（）
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片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉等）可能对（）滴定法有干扰，硬脂酸镁可能对（）滴定法和（）滴定法有干扰。
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滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时，若水样中含挥发性胺类，则氨氮（非离子氨）的测定结果将（）。
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.应用分光光度法进行试样测定，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差，一般来说，透光度在20％－65％或吸光值在0.2～0.7之间时。测定误差相对较小。
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碘滴定法测燃气中H2S，用（）指示剂。
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lgcK′MY≥6是根据允许误差为（）得出的络合滴定法测定单一金属离子的条件。
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采用碘量法测定烟气中光气，若硫代硫酸钠滴定样品溶液时，室温高于（）℃，可将碘量瓶放入冷水浴中降温，以防止滴定过程中碘的挥发。
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燃气H2S含量<10mg/m3时，应采用国标中的（)方法。A.碘滴定法B.乙酸铅试纸法C.亚甲基兰分光光度法
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因氨易挥发，所以一般采用返滴定法来测定其含量（）
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用沉淀滴定法测定NaCl固体中氯的质量分数，5次测定的结果分别为59.82%，60.06%，60.46%，59.86%，60.24%。则测定结果的相对误差为（)。
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