噻氯匹啶作用机制( )

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• 华法令（）噻氯匹啶（）尿激酶（）

  A . 抑制血小板聚集 B . 抑制凝血酶的产生和活性 C . 纤溶激活剂 D . 抑制X因子合成 E . 单纯灭活凝血酶

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• 可乐定的椎管内作用机制是（）强阿片类镇痛剂的作用机制是（）曲马朵的作用机制是（）氯胺酮的椎管内作用机制是（）非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）

  A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

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• (1).可乐定的降压作用机制是（）(2).普萘洛尔的降压作用机制是（）(3).哌唑嗪的降压作用机制是（）(4).卡托普利的降压作用机制是（）

  A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

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• (1).氧氟沙星的抗菌作用机制（）(2).青霉素的抗菌作用机制（）(3).多粘菌素的抗菌作用机制（）(4).链霉素的抗菌作用机制（）

  A . A．抑制细菌细胞壁合成 B . B．抑制细胞膜功能 C . C．抑制蛋白质合成 D . D．抑制DNA螺旋酶

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• 链霉素的作用机制是（）。青霉素的作用机制是（）。

  A . 抑制细菌蛋白质合成 B . 干扰细菌细胞壁黏肽合成 C . 干扰细菌叶酸代谢 D . 影响细菌DNA合成 E . 影响细菌细胞膜的通透性

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• 噻氯匹定抗血栓机理是：

  A . A．抑制ADP介导的-血小板活化 B . B．抑制磷酸二酯酶 C . C．抑制TXA2合成酶 D . D．抑制环氧酶 E . E．特异性抑制凝血酶

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• 沙丁胺醇(舒喘宁)的作用机制是()氨茶碱的作用机制是()溴化异丙托品的作用机制是()色苷酸钠的作用机制是()

  A . A．阻断迷走神经M胆碱受体 B . B．抑制磷酸二酯酶 C . C．激活腺苷酸环化酶 D . D．保护肥大细胞溶酶体膜 E . E．使封闭抗体增加

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• 临床上监测噻氯匹定抗血小板治疗时，每周检测血小板聚集试验，要求PAgT抑制率维持在参考值的（）

  A . 10％～20％ B . 20％～30％ C . 30％～50％ D . 40％～60％ E . 70％～80％

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• 奎尼丁的主要作用机制是（）普萘洛尔的主要作用机制是（）普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）维拉帕米的主要作用机制是（）胺碘酮的主要作用机制是（）

  A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

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• 二甲双胍的作用机制（）格列齐特的作用机制（）罗格列酮的作用机制（）苯甲酸衍生物的作用机制（）阿卡波糖的作用机制（）

  A . 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . 抑制糖原异生和分解 E . 促进胰岛β细胞合成胰岛素

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• 利福平的抗菌作用机制（）四环素的抗菌作用机制（）氯霉素的抗菌作用机制（）红霉素的抗菌作用机制（）

  A . 影响胞浆膜通透性 B . 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成 C . 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性 D . 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 E . 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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• 噻氯匹定的作用（）。

  A . 抑制凝血酶 B . 抑制ADP诱导的血小板聚集 C . 具有溶栓作用 D . 体内有效 E . 体内、体外都有效

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• 地高辛的作用机制是（）。异丙肾上腺素的作用机制（）。米力农的作用机制是（）。

  A . 激活腺苷环化酶 B . 抑制腺苷环化酶 C . 激活磷酸二酯酶Ⅲ D . 抑制磷酸二酯酶Ⅲ E . 抑制Na -K -ATP酶

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• 丙米嗪作用特点为（）氯丙嗪作用机制为（）碳酸锂作用机制为（）

  A . 对心肌有奎尼丁样作用 B . 使突触间隙的Na 浓度下降 C . 阻断中枢5-HT受体 D . 阻断D 、D 受体 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

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• 异丙托溴铵扩张支气管作用机制（）异丙肾上腺素扩张支气管作用机制（）氨茶碱扩张支气管作用机制（）沙丁胺醇扩张支气管作用机制（）色甘酸钠平喘作用机制（）

  A . 兴奋β受体 B . 阻断M胆碱受体 C . 稳定肥大细胞膜 D . 抑制磷酸二酯酶 E . 选择性兴奋β2受体

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• 作用机制是抗代谢的是（）作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）作用机制是竞争雌激素受体的是（）作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）

  A . 枸橼酸他莫昔芬 B . 巯嘌呤 C . 紫杉醇 D . 吉非替尼 E . 异环磷酰胺

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• 氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。碳酸锂的作用机制是（）。解热镇痛药的解热作用机制是（）。

  A . 阻断中枢5-HT受体 B . 使突触间隙的NA浓度下降 C . 阻断中枢多巴胺D 受体 D . 抑制中枢PG合成 E . 抑制外周PG合成

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• 阿卡波糖的作用机制()苯甲酸衍生物的作用机制引起()二甲双胍的作用机制()罗格列酮的作用机制()格列齐特的作用机制()

  A . A．刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B．激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C．抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D．抑制糖原异生和分解 E . E．促进胰岛β细胞合成胰岛素

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• 噻氯匹定（抵克力得）属（）

  A . 抗凝治疗 B . 溶栓治疗 C . 血液稀释疗法 D . 脱水降颅压治疗 E . 抗血小板聚集剂

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• 在体外无抗凝作用，在体内有凝血作用的是（ ）；可抑制血小板聚集和释放的是（）；即在体内有抗凝作用，又在体外有抗凝作用的药物是（ ）。 A. 肝素 B.华法林 C.噻氯匹定 D.尿激酶 E.维生素K

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• 对于抗血小板药物噻氯匹定的毒副作用，以下哪一种说法正确？（）

  A．胃肠道反应强烈 B．影响凝血功能，APTT延长 C．部分病人可出现中性粒细胞和血小板减少 D．不用于肾功能损害者

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• 奎尼丁的主要作用机制是（）,普萘洛尔的主要作用机制是（）,普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）,维拉帕米的主要作用机制是（）,胺碘酮的主要作用机制是（）

  A．抑制钠内流 B．抑制钙内流 C．抑制钾内流 D．阻断β受体 E．延长动作电位时间

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• 地高辛的作用机制是（）。,异丙肾上腺素的作用机制（）。,米力农的作用机制是（）

  A．激活腺苷环化酶 B．抑制腺苷环化酶 C．激活磷酸二酯酶Ⅲ D．抑制磷酸二酯酶Ⅲ E．抑制Na⁺-K⁺-ATP酶

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• 卡维地洛的作用机制卡维地洛的作用机制（）

  A．β受体的上调作用 B．抑制RAS和血管升压素的作用 C．改善心肌舒张功能 D．抗心律失常作用 E．抗生长和抗自由基作用

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