测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器进行无组织排放采样，样品应于48h内分析完毕。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7），液相载荷量是（）％。
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碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，吸收液中的（）可消除二氧化氮的影响。
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测定固定污染源排气中石棉尘时，从排气筒中采集石棉尘样品以预测流速法为宜，且一般采用移动采样法采样。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
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根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）进]行测定时，对于（）的样品，可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度，或减少取出进行分析的样品溶液体积。
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测定固定污染源扫汽中丙烯醛，当进样量为1ml时，定量测定的浓度范围在（）mg/m3。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100ml注射器进行有组织排放采样，样品应避光保存，在3d内分析完毕。
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碘量法测定废气中光气时，用100m1甘油注射器或100m1注射器取样，适用于光气浓度在10000mg／m3以上的排气管道。
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镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，在采集石棉尘时所用的采样设备，除采样头外，流速和温度测量装置均与《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB／T16157-1996）中的采样装置完全相同。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
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测定固定污染源排气中丙烯醛，用校准曲线进行定量分析时，任何一次开机分析样品，都应首先绘制校准曲线，然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样，其测定值与原校准曲线中的测定值比较，相对偏差应小于（）％，否则应重新绘制校准曲线。
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采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，直接用分析纯丙烯醛配制标准气。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器采样，采样后，应用（）密封带回实验室分析。
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测定总烃和非甲烷烃时，用100m1注射器抽取现场空气，冲洗注射器3-4次，采气样100m1，密封注射器口，样品应在24h内测定。
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《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
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根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用单点比较法定量时，重复两次测定的结果相对偏差小于15％，则样品的分析数据有效，以两次测定结果的平均值进行计算。
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采用定电位电解法测定固定污染源排气中二氧化硫时，氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定无影响，烟尘含量、采气流速的大小对测定值也无影响。