地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
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地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）
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地高辛的正性肌力表现为（）
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地高辛的t1/2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）
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地高辛的血浆半衰期是（）
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地高辛的有效血药浓度范围为（）
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）
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小儿血清地高辛的有效血浓度为（）
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小儿血清地高辛的有效血浓度为()
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地高辛的别名及作用为（）
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地高辛的t1-2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）
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地高辛的t=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）
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儿童血清地高辛的有效血浓度为（）
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今有一肾衰女性病人，64岁，体重50kg，血清肌酐为3mg／100ml，每日服用地高辛治疗心衰，此病人服用地高辛的实际剂量应调整为常规剂量的多少（地高辛的半衰期为43小时，由肾排泄的分数为Fu=0.76，正常男性的肌酐清除率为120ml／min）（）
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患者女性，65岁，以“反复心悸、气喘5年，加重1年余”来诊。诊断：风湿性心脏病，心房颤动，心功能不全。治疗：地高辛强心，呋塞米、螺内酯利尿。监测患者地高辛的血药浓度，地高辛的治疗窗浓度为（）
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地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：
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地高辛的t https://assets.asklib.com/psource/2016080517220896850.gif =33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）
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地高辛的t1~2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）
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患者，男，66岁，心慌、气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期为1.5天，口服吸收率为90%，估计患者约需经几天上述症状得到改善？
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◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
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地高辛主要通过（)消除;其半衰期大约为（)。
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地高辛的半衰期是36h,每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是（）
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