医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
相似题目
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
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药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
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个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？
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个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
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发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）
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收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
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收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
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任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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个人发现可疑医疗器械不良事件，可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。()此题为判断题(对，错)。
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在（)以内，报告当地药品监督管理部门。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
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7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）
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（)应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会，并向药品监督。