β－内酰胺类抗生素耐药机制（)

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E . 细菌缺少自溶酶

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• 流感嗜血杆菌对β-内酰胺类耐药的最常见机制是（）

  A . 产生β-内酰胺酶 B . 产生修饰酶 C . 青霉素结合蛋白的改变 D . 细菌外排泵作用

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . 细菌产生大量的PABA C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 D . PBPs与抗生素的亲和力降低 E . 细菌缺少自溶酶

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

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• 肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有（）

  A . 产碳青霉烯酶 B . 产AmpC酶 C . 产PBP2a D . 产ESBLs E . 通道蛋白改变

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• 细菌对β-内酰胺类抗菌药物产生耐药性机制不包括（）

  A . 产生水解酶 B . PBPs靶位与药物亲和力降低 C . 菌胞壁和外膜通透性改变 D . 缺少自溶酶 E . 缺少钝化酶

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• β-内酰胺类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不包括（）

  A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机理是：

  A . A．药物透入菌体内减少 B . B．代谢途径改变 C . C．产生β-酰胺酶 D . D．素靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . E．诱导新的PBPS产生

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• 肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括（）

  A . 产超广谱β-内酰胺酶 B . 产β-内酰胺酶 C . 产头孢菌素（AmpC.酶 D . 产碳青霉烯酶 E . 产低亲和力的青霉素结合蛋白

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是（）

  A、细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B、细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C、PBPs与抗生素亲和力降低 D、细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E、细菌缺少自溶酶

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）

  A . A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验 B . 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C . β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D . 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E . 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）

  A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是（）

  A . A.检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法 B . 检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18h C . 头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24h D . 检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃ E . 检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB

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• 哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . PBPs与抗生素亲和力降低 C . PBPs数量减少 D . 细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变 E . 细菌缺少自溶酶

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于MRS菌株检测试验结果，下列叙述正确的是（）

  A . A.头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA阳性；≥22mm为mecA阴性 B . mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告 C . mecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药 D . 苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药 E . SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法错误的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

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• 所有β内酰胺类抗生素均不宜用于甲氧西林耐药葡萄球菌感染，即使体外药敏结果显示敏感。

  A . 正确 B . 错误

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• 那一项不是β－内酰胺类抗生素产生耐药的原因（）

  A . PBP与抗生素亲和力降低 B . 细菌产生β－内酰胺酶 C . PBP数量减少 D . 菌细胞壁或外膜的通透性发生改变 E . 细菌缺少自溶酶

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• 对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。

  A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E . 细菌缺少自溶酶

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• β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、（)类及新型β-内酰胺类,作用机制是抑制细菌（)的生物合成。

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的叙述，错误的是（）

  A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

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• 哪项不是对β内酰胺类抗生素产生耐药的原因（）

  A．细菌产生β内酰胺酶 B．PBPS与抗生素亲和力降低 C．PBPS数量减少 D．菌细胞壁或外膜的通透性发生改变 E．细菌缺少自溶酶

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