测定血液中Ca<sup>2+</sup>的质量浓度时.常将Ca沉淀为Ca<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>,然后将沉淀溶H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液中,用KMnO<sub>4</sub>标准溶液进行滴定。现将5.00mL血液稀释50.00mL,取10.00mL稀释液,按上述方法处理后,用0.0002000mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>溶液滴定,用去11.50mL。计算此血液中Ca<sup>2+</sup>的质量浓度。
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气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>,则未知样中组分A的质量百分含量为()
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EDTA滴定Mg<sup>2+</sup>和Ca<sup>2+</sup>时,加入三乙醇胺和盐酸羟胺的作用是什么?
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用原子吸收光谱法测定试液中的Pb,准确移取50mL试液2份,用铅空心阴极灯在波长283.3nm处,测得一份试液的吸光度为0.325,在另一份试液中加入浓度为50.0mg·L<sup>-1</sup>铅标准溶液300mL,测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g·L<sup>-1</sup>)为多少?
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用EDTA测定水中Ca<sup>2+</sup>,Mg<sup>2+</sup>的含量,pH应控制的范围为( )
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在Fe<sup>3+</sup>、Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的混合液中,用EDTA法测定Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>含量时,为消除Fe<sup>3+</sup>的干扰,可采用的方法是()。
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欲测定奶粉中的含钙量,先通过灰化处理1.500g试样,然后用EDTA溶液滴定Ca<sup>2+</sup>。用去浓度为0.05000mol/L的EDTA滴定剂12.10ml,求奶粉中钙的质量百分含量。(已知M<sub>Ca</sub>=40.08。)
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检验某病人血液中的含钙量,取10.0mL血液,稀释后用(NH4)<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液处理,使Ca<sup>2+</sup>生成草酸钙沉淀,沉淀经过滤洗涤后,将其溶解于强酸中,然后用0.5000mol/LKMnO<sub>4</sub>溶液滴定,用去1.20mL,试计算此血液中钙的浓度(g/L)
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取100.0mL水样,在pH为10时以铬黑T为指小剂用0.01000mol·L<sup>-1</sup>EDTA标准溶液进行滴定,消耗23.00mL.另取10.00ml.水样,调节pH为13.使Mg生成Mg(OH)<sub>2</sub>沉淀,以紫脉酸胺为指示剂.用同EDTA柯准溶液滴定,消耗10.00mL.分别计算此水样中Ca<sup>2+</sup>和Mg<sup>2+</sup>的浓度.
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反应Hb·O<sub>2</sub>(aq)+CO(g)=Hb·Co(g)+O<sub>2</sub>(g)在于298K时K=210,设空气O<sub>2</sub>的浓度为8.2X10<sup>-3</sup>mol.L<sup>-1</sup>,计算血液中10%红血球(Hb·O<sub>2</sub>)变为Hb.CO所需CO的浓度。
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Ca和Ca<sup>2+</sup>两微粒中,相同的是()。
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用EDTA法测定Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的含量时,要消除Fe<sup>3+</sup>的干扰,最有效、最可靠的方法是()
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用氟离子选择性电极测定饮用水中F<sup>-</sup>含量。取水样20.00ml,加总离子强度调节缓冲液20.00ml,测得电动势为140.0mV;然后在此溶液中加入浓度为1.00x10<sup>-2</sup>mol/L的氟标准溶液1.00ml,测得电动势为120.0mV。若氟电极的响应斜率为58.5mV/pF,求1L饮用水中F<sup>-</sup>的质量。
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临床实验室中常被用于多种体液中Ca<sup>2+</sup>、K<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>和碳酸氢盐等离子测定的方法是()
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