兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
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麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
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（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
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兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
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下列（）应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
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兽用处方药的标签应当印有（）
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兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
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兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）
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容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物（）。
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违反《兽药管理条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，（）。
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运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的（）、（）和（）。
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兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。
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培育的畜禽新品种、配套系和新发现的畜禽遗传资源在推广前，应当通过（）审定或者鉴定，并由国务院畜牧兽医行政主管部门公告。
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保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任扩大范围。
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兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明“（）”字样。
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禁止未经兽医开具处方（）国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。
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兽用处方药是指凭兽医处方方可（）的兽药。
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经营兽用生物制品的，应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。
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从境外引进的畜禽遗传资源被发现对境内畜禽遗传资源、生态环境有危害或者可能产生危害的，国务院畜牧兽医行政主管部门应当商（），采取相应的安全控制措施。
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兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验，单独建立兽用处方药的购销记录，并保存（）年以上。
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非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
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药品包装应当按照规定印有或者贴有标签或者附有说明书。（)
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非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
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