逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）

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• 增加非去极化肌松药作用的因素不包括

  A . A．低钾血症 B . B．高镁血症 C . C．高钠血症 D . D．低钙血症 E . E．代谢性碱中毒

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）

  A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）

  A . A.进行人工呼吸 B . 新斯的明和阿托品 C . 补充钾、钙离子 D . 呼吸兴奋药 E . 碳酸氢钠

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()

  A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

  A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

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• 下列哪种情况是去极化肌松药的禁忌（）。

  A . A、严重创伤 B . B、大面积烧伤 C . C、高位截瘫 D . D、青光眼拉奇 E . E、以上都是

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）

  A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 肌松药可分为（）、（）两大类，每类代表药物分别为（）、（）。用非去极化松药的拮抗剂是（）。

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• 非去极化肌松药的特点是（）

  A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）。

  A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()

  A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是

  A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）

  A . 阿托品0.1mg新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg新斯的明2mg C . 阿托品1mg新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg新斯的明0.5mg E . 阿托品2mg新斯的明1mg

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）

  A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()

  A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）。

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 作用最快的非去极化肌松药为()

  A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。

  A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当()

  A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 非去极化肌松药的特点是（）。

  A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）

  A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

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• 作用最快的非去极化肌松药为（）

  A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

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