通过阻断α受体而治疗心衰的药物是（）

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  A . 拉贝洛尔 B . 普萘洛尔 C . 哌唑嗪 D . 酚妥拉明 E . 美托洛尔

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  A . A．噻吗洛尔 B . B．吲哚洛尔 C . C．纳多洛尔 D . D．美托洛尔 E . E．拉贝洛尔

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• 通过直接阻断αL受体而降压的药物是（）

  A . 利血平 B . 甲基多巴 C . 哌唑嗪 D . 硝苯地平 E . 氢氯噻嗪

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• 通过直接阻断α1受体而降压的药物是（）

  A . 利血平 B . 甲基多巴 C . 哌唑嗪 D . 硝苯地平 E . 氢氯噻嗪

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• 属于α受体阻断剂的药物是（）。属于阻断激素合成的药物是（）。

  A . 放射性碘 B . 酚苄明 C . 左旋甲状腺素钠 D . 丙硫氧嘧啶 E . 溴隐亭

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• 能同时阻断α受体、M受体、D2样受体的药物是（）。能同时阻断组胺受体、M受体及α1受体的药物是（）。

  A . 氟西汀 B . 丙咪嗪 C . 氯丙嗪 D . 吗啡 E . 左旋多巴

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• 能阻断α1和α2受体的药物是()能阻断β1和β2受体的药物是()

  A . 阿托品 B . 哌唑嗪 C . 普萘洛尔 D . 酚妥拉明 E . 美托洛尔

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• (1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是

  A . 阿替洛尔 B . 普萘洛尔 C . 酚妥拉明 D . 哌唑嗪

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• 对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。

  A . 哌唑嗪 B . 阿替洛尔 C . 普萘洛尔 D . 酚妥拉明

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• 阻断α1和α2受体的药物是（）

  A . 拉贝洛尔 B . 普萘洛尔 C . 阿替洛尔 D . 酚妥拉明 E . 哌唑嗪

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• 下列哪个药物主要通过阻断α1受体降低动脉血管阻力，增加静脉容量，增加肾素活性（）

  A . 利血平 B . 哌唑嗪 C . 硝苯地平 D . 可乐定 E . 肼曲嗪

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• 通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物是（）

  A . 哌唑嗪 B . 普萘洛尔 C . 硝苯地平 D . 卡托普利 E . 拉贝洛尔

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• 通过直接阻断α受体而降压的药物是（）

  A . 利血平 B . 甲基多巴 C . 哌唑嗪 D . 硝苯地平 E . 氢氯噻嗪

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• 智慧职教: 既能阻断α受体，也可阻断β受体的降压药物是

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• 阻断胃壁细胞H2受体而治疗消化性溃疡的药物是

  A．硫糖铝 B．雷尼替丁 C．哌仑西平 D．丙谷胺 E．奥美拉唑

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• 应用α-肾上腺能受体（α-AR)阻断药已成为前列腺增生治疗的最常用的第一线药物。关于α-AR的类型和分

  应用α-肾上腺能受体(α-AR)阻断药已成为前列腺增生治疗的最常用的第一线药物。关于α-AR的类型和分布，以下正确的是 A.α1A-AR亚型主要位于前列腺内 B.α1B-AR亚型主要位于前列腺内 C.α1D-AR亚型主要存在于血管和脾脏 D.α1D-AR亚型主要存在于膀胱逼尿肌，在血管等部位分布较少 E.α1L-AR亚型主要存在于膀胱逼尿肌

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• 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（)A阻断α1受体而不阻断α2受体B阻断α1受体与α2受体C阻断α1

  用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是() A阻断α1受体而不阻断α2受体 B阻断α1受体与α2受体 C阻断α1与β受体 D阻断α2受体 E阻断α2受体而不阻断α1受体

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• 能阻断α1和α2受体的药物是（）,能阻断β1和β2受体的药物是（）

  A．阿托品 B．哌唑嗪 C．普萘洛尔 D．酚妥拉明 E．美托洛尔

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• 具有α受体和β受体阻断作用的药物是

  A．纳多洛尔 B．阿替洛尔 C．普萘洛尔 D．拉贝洛尔 E．酚妥拉明

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• 通过阻断α₁和β受体而发挥抗高血压作用的药物是（）

  A．哌唑嗪 B．普萘洛尔 C．硝苯地平 D．卡托普利 E．拉贝洛尔

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• 下列通过阻断肾上腺素α受体产生降压作用的药物是（）

  A．哌唑嗪 B．氢氯噻嗪 C．硝苯地平 D．卡托普利 E．普萘洛尔

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