液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。
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下列物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。
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液相色谱法中的梯度洗脱是按—方程序连续改变（）。
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液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若有干扰可用硅酸镁柱净化：干扰物质较多时，应采用气相色谱测定。
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高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
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液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若有干扰可用硅酸镁柱净化，干扰物质较多时，应采用气相色谱测定。
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在正相键合液相色谱法中，键合固定相的极性大于流动相的极性，适用于分离脂溶性或水溶性的极性和强极性化合物。
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正相色谱中（）极性的先被洗脱。
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高效液相色谱梯度洗脱中的低压梯度又称内梯度，高压梯度又称外梯度。
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在高效液相色谱法中，梯度洗脱装置的作用是（）
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在正相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（）。
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用高效液相色谱法梯度洗脱时，不能采用（）。
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在正相键合液相色谱法中，固定相是极性的，流相是非极性溶剂。
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在正相键合液相色谱法中，键合固定相的极性大于流相的极性，适用于分离脂溶性或水溶性的极性和强极性化合物。
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高效液相色谱法测定环境空气中醛和酮化合物时，使用（）溶剂洗脱采样管。
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液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。
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正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（）
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在高效液相色谱法中，梯度洗脱装置的作用是（）。
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在正相色谱中，适当增大流动相极性，则（）
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在正相键合液相色谱法中，流动相极性变小，色谱保留时间延长。
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高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，用乙腈—甲醇混合溶剂洗脱吸附酞酸酯类化合物的吸附剂，洗脱顺序为：（）。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，为使采样管中的苯胺类化合物充分解析，用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后，再用高效液相色谱分析。
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在正相键合液相色谱法中，固定相是极性的，流动相是非极性溶剂。
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高效液相色谱法测定食品中β-胡萝卜素时的洗脱液是（）。
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高效液相色谱法梯度洗脱的条件是（）
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