丁卡因的作用或应用为

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• 成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。

  A . 225mg B . 150mg C . 400mg D . 100mg E . 250mg

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• 利多卡因用于局部浸润麻醉或神经阻滞时，成人一次限量为（）

  A . 100mg B . 200mg C . 300mg D . 400mg E . 500mg

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• 为延长盐酸利多卡因局部注射液的作用时间，可加入以下哪一种药？（）

  A . A、肾上腺素 B . B、羧甲基纤维素钠 C . C、硫酸阿托品 D . D、去甲肾上腺素 E . E、氯化琥珀酰胆碱

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• 急性有机磷农药中毒患者复能剂首选药物为（），其水溶性大，副作用小，静脉应用或肌注均可。

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• 利多卡因用于神经阻滞时，其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()

  A . A．10 B . B．5 C . C．3 D . D．20 E . E．15

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• 丁卡因的作用或应用为（）

  A . 可用于浸润麻醉 B . 脂溶性低 C . 穿透力弱 D . 作用较普鲁卡因弱 E . 可用于表面麻醉

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• 喉黏膜表面麻醉，应用1％丁卡因总量不应超过（）

  A . 20mg B . 30mg C . 40mg D . 50mg E . 60mg

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• 应用1.5%利多卡因硬膜外阻滞麻醉时，试验剂量为（）

  A . 1～3ml B . 2～4ml C . 3～5ml D . 4～6ml E . 5～7ml

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• 应用利多卡因局部浸润麻醉常用浓度为（）

  A、0.25%~0.5% B、0.6%~0.8% C、1.0%~1.2% D、1.4%~1.8% E、5%~8%

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• 利多卡因用于神经阻滞时，其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍（）

  A . 10 B . 5 C . 3 D . 20 E . 15

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• 丁卡因的作用或用途为（）。

  A . 可用于浸润麻醉 B . 脂溶性低 C . 穿透力弱 D . 作用比普鲁卡因弱 E . 可用于表面麻醉

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• 丁卡因不能应用的局部麻醉方式是（）

  A、表面麻醉 B、浸润麻醉 C、传导麻醉 D、腰麻 E、硬膜外麻醉

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• 关于利多卡因的应用，下列错误的是（）

  A . 室性早搏 B . 心肌梗死致室性心律失常 C . 心房纤颤 D . 强心苷中毒致室性心律失常 E . 心室纤颤

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• 应用利多卡因局部浸润、神经阻滞麻醉时，成人一次限量为（）。

  A . 1000mg B . 400mg C . 100mg D . 150mg E . 80mg

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• 局麻药到达作用部位所必须的()为结合钠通道受体所必须的()在碱性条件下增多()溶液中碱基等于阳离子，pH等于()普鲁卡因含有的中间链是()利多卡因含有的中间链是()

  A . A．碱基(RN) B . B．阳离子(RNH’) C . C．离解常数(pKa) D . D．酯链(—CO—) E . E．酰胺链(—CNH—)

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• 利多卡因的应用不包括（）

  A . 心肌梗死致室性心律失常 B . 强心苷中毒致室性心律失常 C . 心室纤颤 D . 室性早搏 E . 心房纤颤

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• 喉黏膜表面麻醉，应用1％丁卡因总量不应超过()

  A . A．20mg B . B．30mg C . C．40mg D . D．50mg E . E．60mg

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• 丁卡因的作用及应用为（）

  A、可用于浸润麻醉 B、脂溶性低 C、穿透力弱 D、作用较普鲁卡因弱 E、可用于表面麻醉

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• 普鲁卡因一次应用的最大量为

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• 丁卡因的作用为

  A.可用于浸润麻醉 B.脂溶性低 C.穿透力弱 D.作用较普鲁卡因弱 E.可用于表面麻醉

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• 局麻药到达作用部位所必须的（）,为结合钠通道受体所必须的（）,在碱性条件下增多（）,溶液中碱基等于阳离子，pH等于（）,普鲁卡因含有的中间链是（）,利多卡因含有的中间链是（）

  A．碱基（RN） B．阳离子（RNH’） C．离解常数（pKa） D．酯链（—CO—） E．酰胺链（—CNH—）

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• 为普鲁卡因胺类似物，系中枢性和外周性多巴胺受体措抗剂，具有促胃动力作用的药物为（）

  A．多潘立酮 B．西沙必利 C．莫沙必利 D．伊托必利 E．甲氧氯普胺

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